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成都欧林生物科技股份有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2021-06-04
- 工作地点:成都
- 招聘人数:若干人
- 工作经验:3-4年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:6-8千/月
- 职位类别:药品生产/质量管理
职位描述
岗位职责:
1. 负责处理变更、偏差、OOS/OOT、不合格物料/产品、质量风险、投诉及召回等事务。
2. 负责水系统、偏差、CAPA等系统的定期回顾分析。
3. 负责产品年度质量回顾分析及年度报告
4. 负责建立物料供应商及疫苗配送企业档案,并负责更新档案及供应商名单、疫苗配送企业名单。
5. 负责物料供应商及疫苗配送企业的审计、评估和审核工作,协助现场审计。
6. 参与质量体系相关的文件起草、修订。
任职资格:
1、本科及以上学历,生物、药学等相关专业;有生物医药行业2年以上相关经验;
2、熟悉GMP相关法律法规;
3、具有良好的能力和分析能力,具有团结合作精神。
职能类别:药品生产/质量管理
公司介绍
成都欧林生物科技股份有限公司创建于2009年,是一家专注于人用疫苗研发、生产和销售聚焦于创新产品的国家高新技术企业。厂区占地面积79亩,规划建筑面积为77000平方米,已建成建筑面积为39000平方米。
本公司秉承“强化过程管理,致力持续改进,追求***品质”的经营理念,以成为“国际知名、国内领先”的疫苗供应商为发展宗旨。在药品生产车间建设和管理方面,公司在符合我国2010版GMP基础上,参照欧美发达国家标准建设和管理,为公司产品进入国际市场打下坚实基础。在产品开发方面,公司实行“创新疫苗开发+传统疫苗升级换代”双轮驱动和“自主研发+联合研发”双翼齐飞的产品开发策略。公司目前形成了2个上市销售产品、数个产品处于临床试验阶段,另有多个产品作为研发储备的阶梯型产品开发格局。
本公司秉承“强化过程管理,致力持续改进,追求***品质”的经营理念,以成为“国际知名、国内领先”的疫苗供应商为发展宗旨。在药品生产车间建设和管理方面,公司在符合我国2010版GMP基础上,参照欧美发达国家标准建设和管理,为公司产品进入国际市场打下坚实基础。在产品开发方面,公司实行“创新疫苗开发+传统疫苗升级换代”双轮驱动和“自主研发+联合研发”双翼齐飞的产品开发策略。公司目前形成了2个上市销售产品、数个产品处于临床试验阶段,另有多个产品作为研发储备的阶梯型产品开发格局。
联系方式
- 公司地址:地址:span高新西区天欣路99号