成都招聘

职位描述：

1、在QA主管的指引下执行公司质量体系，并完善研发部规程、保管档案、

2、执行现场监督、制定培训计划及研发项目质量监督管理；

3、负责从基地开始承接的从中试、中试放大到验证到项目完成的全程符合性；

4、为公司的良好运行提供支持和保障。

任职要求：

1、化学、药学相关专业，本科学历；

2、一年及以上QA相关工作经验及以上QC仪器分析相关工作经验；

3、熟悉GMP及注册的管理法律法规相关知识和要求：

4、熟悉药品注册申报程序；

5、具备较强的责任感、进取心、沟通技巧、学习能力、逻辑思维能力：

6、接受过药品生产质量管理知识及药品注册相关内容的培训

公司介绍：四川新迪医药化工有限公司、四川科伦药业股份有限公司邛崃分公司是由科伦药业股份有限公司（股票代码：002422）投资新建的医药中间体和化工原料药的生产基地。总占地405亩,该基地位于位于成都市天府新区邛崃产业园区，交通便利。
     公司产品：主要生产GCLE、4-AA、氯代甘氨酰谷氨酰胺、氯代丙氨酰谷氨酰胺以及其他与化学原料药配套的数十个医药中间体；拉呋替丁、盐酸伐昔洛韦、N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺、普卢利沙星等十数个化学原料药。另有几十个在研的抗肿瘤、‖型糖尿病、抗真菌、抗病毒、造影剂等高技术内涵的原料药品种。
     企业定位：科伦药业邛崃基地是集团“三发驱动”发展战略重要产业化基地之一，包含抗生素产品的全产业链建设、高技术内涵药物的原料药产业化建设。
    发展目标：秉持“科学求真，伦理求善”的企业宗旨，树立效益、财税、社会慈善事业为主的三级分配的和谐发展意识，基于“健康、安全、环境”（HSE）的设计、建设及管理理念，科伦药业力将邛崃分公司建成西部较大规模、健康、安全生产、环境友好的大型医药化工及化学原料药生产企业之一，成为国内医药化工领域的标杆企业之一，拥有在国内医药化工工程技术领域较高的话语权。