成都招聘

职位描述：

1. 按照质量研究方案实施药品质量研究；
2. 完成相关原始记录和台帐的填写，并完成相关项目实验数据计算及结果汇总分析
3. 进行药学研究质量部分注册申报资料的撰写工作；
4. 撰写专利、质量标准、阶段性研究总结报告
5. 熟悉主流国家药典，掌握药物质量标准方法验证相关技术指导原则；
6. 具备独立完成沃特世、岛津、安捷伦等品牌的HPLC、GC-MS等仪器操作能力；
7. 熟悉实验室电位滴定仪、紫外仪、红外仪、熔点、旋光等常规分析仪器操作。

任职要求：
1. 药学、分析化学或制剂等相关专业，本科以上学历。
2. 3年以上化学原料药或制剂质量研究工作经验。
3. 工作积极主动，有团队合作精神，能合理安排工作。

4、独立进行过项目质量研究者优先，具有化药注射剂申报，资料撰写者优先。

 成都欣科医药有限公司由中国核动力研究设计院与美国欣科公司于1999年合资成立，注册于成都市航空港工业开发区。注册资本7900万元，占地面积约2万平方米。
公司拥有一支高素质的研发、生产、销售团队。其中包括博士研究生导师、国家自然科学基金项目评审专家、国家药典委员会委员，专业技术人才占公司员工总数的80%以上。
公司主要在同位素技术和辐射技术领域，以放射性药品及相关同位素产品、核医学仪器为重点的研发方向，坚持自主创新的新药研发思路。在医用核素国产化仿制药研究、创新药研究及国际国内项目合作等领域进行创新研究工作。
成都欣科秉承“更好的产品，更好的服务”，致力于发掘并发挥核素药物对客户的独特价值,为客户提供一流的核素产品与核技术服务，实现客户、员工、股东、相关方共担责任，共同成长，一起开创中国核医学的美好未来。