成都招聘

岗位职责：

1、负责研发过程中原辅包、对照品以及参比制剂资料管理；

2、负责仓库物料、试验耗材、试剂的管理；

3、负责研发过程中纸质记录以及电子数据的归档管理；

4、负责部分研发所需物料的采购工作；

5、负责供应商的管理；

6、负责上级领导安排的其它工作。

任职要求：

1、医药及相关专业本科及以上学历，在药品生产或研发企业从事质量管理或仓储管理相关工作1年以上；

2、熟悉GMP体系相关要求；

3、熟练使用办公电脑软件；

4、对仓库管理有一定了解，有研发项目物料、试剂管理者优先；

5、为人踏实，工作细心，对工作有责任感，善于沟通，服从公司管理。

   平和安康成立于2004年12月，努力践行“提升标准、改善品质”的企业宗旨十几年。其云南曲靖的医药销售公司通过了新版药品GSP认证，可复制的基层医院药品销售模式经过实践与检验已经定型并总结成文字标准，这个药品销售模式将是平和安康今后能够良好稳健发展的核心竞争力。其四川成都实验室具备化学原料药、注射剂、普通口服固体制剂一致性评价的研发能力，研发设备包括公斤级的合成车间（可进行零下120度的实验）、气相、质谱、液相、ICP、制备液相、冻干机等等，每年可进行10个左右的针剂仿制项目或涉及重大工艺变更的补充申请研究，原料仿制每年能完成2-3个，若干普通口服制剂的一致性评价研究。取得过若干生产批件及国家发明专利的授权；也累积了维生素C注射液、地塞米松注射液等近二十个小水针的生产工艺改进和质量提升研究；可即刻向国家局仿制申报硼替佐米、呋塞米、酚磺乙胺、维生素K1等化学原料药。