成都招聘

岗位职责
1、负责持续维护和完善公司的与分析实验室相关的质量合规体系。
2、负责进行实验室变更、偏差、CAPA、OOS、风险评估的过程管理，确保药品检验、分析过程的合规性。
3、负责审核实验室检验、分析记录和报告。
4、负责撰写生产品种的质量回顾报告和质量档案。

任职要求
1、 药学或相关专业本科及以上学历。
2、 从事制药公司3年以上的QC或QA工作。
3、熟悉微软办公软件如Word, Excel, PPT等。
4、具有良好的协调组织能力和沟通能力，包括本部门内部及其它部门之间的沟通和协调能力。
5、有较强的逻辑分析能力并注重细节，工作认真细心，有足够的耐心和毅力。

成都新恒创药业有限公司是一个以医药原料(含医药中间体)生产为主，集科研、生产、贸易于一体的现代化高新技术企业。它坐落于***产业开发园成都温江海峡两岸科技产业开发园区内，公司占地面积40亩。企业下设独立的新产品研发、生产、中试及营销等中心。
   公司自成立以来，陆续开发了一系列高附加值的优质品种，比如罗库溴铵、甲磺酸多拉司等医用及其中间体，逐渐成为了公司的主导产品，市场前景非常广阔.
        公司将秉承“诚信待人，创新无限”的企业原则，发扬“天道酬勤、人道酬诚、业道酬精”的企业精神，始终以“创建一流的国际性制药企业，造福人类”为企业目标，以新技术、新产品的不断更新来适应和满足国内外市场的各种变化及需求，创建一流的国际性制药企业。
    
    海纳百川英才，我们诚望您的加盟，共同发展，共同前进，再创辉煌。

    我们能提供给您；具有挑战性的项目、丰厚的薪资、广阔的发展空间
    并期待与您共同把握医药行业即将到来的机遇，共同前进，再创辉煌！