成都招聘

岗位职责：

1、负责执行制剂车间生产计划并参与生产操作；

2、负责按GMP要求进行本班组生产过程的质量管理；

3、负责规范填写生产记录、凭证及单据，负责生产记录的初审并及时上交；

4、熟悉本岗位生产工艺流程，能熟练操作本岗位设备、仪器，并具有维护、保养、排除一般故障的能力；

5、负责完成上级交办的其他工作。

任职要求：

1、中专及以上学历，制药相关专业；

2、3年以上药企生产操作工作经验，熟悉GMP相关规定；

3、从事过制粒、压片，包衣，内包或软膏剂、乳膏剂生产等工作。

四川海思科制药有限公司是海思科医药集团股份有限公司全资子公司，坐落于成都市温江区海峡两岸科技产业开发园，占地面积33266平方米，注册资金壹拾叁亿元。川海定位为研发驱动型生产基地，涉及心血管、抗感染、消化系统、精神系统、肝病、代谢系统等多个领域的原料药工艺开发、中试放大，临床用样品的生产及原辅料的商业化生产。
川海拥有一批专业化的人才队伍，总经理张海军博士，副总经理张海峰博士等拥有丰富的国内外药物研发及生产管理经验，基地现有研发、质量、生产等人员共300余人，其中研发人员占比38%，质量人员占比14%，本科及以上学历占比58%。
川海现有合成、制剂、分析等多种功能性实验室，拥有包括光化学反应仪、核磁、XRD、CAD、液相、气相、制备液相、多功能制粒机等几十种研发、检测设备，目前在研项目包括HSK7653、HSK16149、HC1119等多个创新药项目及多个仿制药项目。
川海拥有一支完善的生产管理团队，建立了较为完善的质量管理体系，多次通过中国GMP核查。现拥有片剂、胶囊剂、颗粒剂、软膏剂及原料药等多条符合中国GMP要求的生产线，其中非无菌原料药产能31吨/年，片剂生产线产能11000万片/年，胶囊剂生产线产能11000万粒/年，颗粒剂生产线1800万袋/年。
川海正不断提升cGMP管理水平，力争通过美国FDA核查，进军美国市场。