成都招聘

岗位职责

1、信息调研：根据公司发展要求，进行药理或临床信息调研，形成完整的产品调研；根据公司产品的药学研究情况，提供医学情报支持；

2、负责MAH制度下的药物警戒等工作；

3、负责完成公司的临床试验（包括BE实验）项目的管理，包括药理或临床试验单位筛选，临床实验的准备、启动、过程监查等；4、负责药理和临床试验合同的起草及签订，确保临床试验质量、进度和预算等在目标计划内有效完成；

5、负责对临床实验结果的分析与评估，并以此对公司技术相关部门提供支持工作；

6、负责按照国家法规和GCP要求，完成相应的文件资料撰写，并对临床试验相关文件的及时正确管理和存档；

7、负责保持与临床试验单位和相关专家的良好沟通和关系维护。

任职资格

1、本科及以上学历，临床医学、公共卫生、药理学、药学等相关专业，硕士优先考虑；

2、至少3年以上医学信息调研，药物研发，临床研究或临床监查经验，或了解药物警戒工作的优先考虑；

3、熟悉GCP及药品注册相关法规和技术指导原则，熟悉临床试验的全过程，能够发现临床试验过程中出现的各种问题并及时处理；4、责任心强，具有独立的工作能力、较强的管理能力和应变能力；

5、具有良好的表达、沟通和协调能力及团队合作精神；

6、具备良好的英文检索及医药信息检索能力，熟练掌握和使用Word，Excel和 PowerPoint等工具能力，能适应出差。

上海慧德医药科技有限公司成立于2006年12月，公司地处拥有“中国药谷”美称的上海张江高科技生物医药园区，公司致力于药品科研开发及药品推广的新型企业，并在此方面有雄厚的实力。公司主要以化学原料药、新型药物制剂系列产品为主，公司在常规药物制剂、口腔崩解技术、结肠靶向给药技术、自微乳化等方面具有一定的优势。公司成立至今，已有多个产品处于研发后期阶段。
慧德团队各成员均具有行业内优秀的教育背景，团队成员毕业于复旦大学药学院、华西医科大学、沈阳药科大学等国内知名院校及重点学科。慧德团队的核心人员在行业内有着资深的药品研发经验，科研人员有着5-15年的从业经验，曾在国内完成过不同注册类别的新药研发和新药注册申请，已成为国内优秀的新药研发和注册申报人员；慧德的科研团队在中国有研发、注册申请过30多个药品之多的工作经验。
公司以“以人为本，致力于人类健康之完美”为企业宗旨。尊重人才，鼓励员工将个人工作职责与公司目标紧密相联，充分发挥主人翁精神；提倡自我管理，高效沟通及良好的团队协作精神。公司要求我们每位员工正直诚信，积极主动，勇担责任，不断进取，完善自我，力争在医药行业内做到从平凡到优秀，从优秀到卓越，并终将为人类的医药事业奋斗。
2009年10月慧德医药出资成立的全子公司成都慧德医药科技有限公司。结合公司发展需要，长期诚聘优秀人士加盟我公司，一旦经我公司录取的相关人员，公司将提供优厚的工资、完善的福利待遇，专业化培训及良好的发展空间。
公司人力资源部联系方式：联系人蒋小姐；电话028-85143709/13880755258;