成都招聘

1.负责起草检定菌、培养基管理程序，负责起草微生物限度检验、无菌检验、细菌内毒素检验等操作程序、检验记录及环境卫生、个人卫生监测、监测标准等文件；

2.负责原辅料、中间体以及留样样品、工艺用水的微生物限度检验和产品的细菌内毒素、无菌检验等，并及时出具检验结果；

3.负责各项验证中微生物限度、环境卫生和个人卫生相关部分工作，负责实施微生物试验相关的方法学验证；

4.负责检定菌、培养基的正确保管和使用；

5.部门交办的其他事情；

任职资格：

成都盛迪医药有限公司始建于2011年3月23日，注册资金8.226649亿元，是国内医药龙头—江苏恒瑞医药股份有限公司（股票代码：600276）的子公司。成都盛迪医药有限公司由成都盛迪研发中心、成都盛迪制剂厂组成。公司拥有博士、硕士及海归人士60余人，本科以上学历人员占员工总数70%以上。
成都盛迪研发中心位于成都市高新区天府生命科技园，其主要进行创新药物的开发和高品质仿制药研究，产品涉及抗肿瘤药、手术用药、性激素等多种疾病治疗领域用药。目前共申请新药注册50余项，取得临床批件48个，其中包含已获得具有自主知识产权的1类新药临床批件3个、3类新药临床批件35个、5类批件2个、6类批件8个；取得药品包装用材料和容器注册证（I类）1个、药品生产技术转让批件3个、委托生产批件5个。申请发明专利19项：其中国内专利14项、国际专利4项、台湾专利1项；申请实用新型专利14项。
成都盛迪制剂厂位于成都市高新西区，占地150亩，总投资超5亿元，建成有综合固体车间、输液车间、激素车间、滴眼剂车间、高活性车间等，目前在建和拟建项目包括生产管控中心、软胶囊车间、大固体车间、自动化立体仓库以及研发中心。项目全面达产后,预计年产滴眼剂1000万支、输液约2000万袋、硬胶囊剂1亿粒、软胶囊10亿粒、片剂20亿片，实现年销售收入约40亿元。
公司2017年全年实现产值4.7亿元，利税2.5亿元，缴纳各项税金4300万元。2018年全年产值达16.7亿元，预计2019年将突破25亿元。
成都新越医药有限公司始建于2012年6月6日，是江苏恒瑞医药股份有限公司全资子公司，位于成都市天府新区邛崃产业园区，占地100亩，总投资4亿元。主要为创新药物制剂生产提供原料，产品涉及抗肿瘤、糖尿病、消化道、抗生素、心脑血管等多项疾病治疗领域。各项建设以国内CFDA、美国FDA、欧盟EDQM等国际一流标准为准绳，力图建设成为一家国际一流的药品生产企业。