成都招聘

1. 负责公司机器、工具和设备的自动控制系统及机械系统的维护保养和检修工作，保障设备和设施处于***运行状态。包括但不限于公司洗瓶机，灌装机，轧盖机，冻干机，隔离器及灭菌柜，清洗机等工艺设备。参与设备的大修和技改工作，对需整改项目进行评估，包括公司评估和质量变更评估；

2. 检查并掌握工厂各自控系统的运行状况及各设备的运行是否处于正常状态，发现异常或故障，立即采取有效措施及时解决；

3. 对工厂自控系统和机械故障的原因进行分析，并制定有效的解决方案，确保生产设备高效、正常运行；

4. 参与设备大修和技术改造项目，参与设备的选型、安装、验收等；

5. 根据验证计划和验证方案，参与设备的验证和再验证，组织起草验证文件；

6. 提出系统的备件和材料的采购计划，并参与供应商的评估和选型；

7. 按评估确认的大修和技改方案完成供应商的选择、评定，跟进大修和技改过程，并验收付款；

8. 参与制定计划性维修程序和草拟预防性维修系统，并执行预防性维护计划；

9. 对工厂的自控系统和机械系统进行设计和优化，编制项目的技术方案、项目建议书和可行性研究报告；

10. 根据需要编制相关的自控软件，并主导项目的安装、调试和运行；

11. 负责电气、自控及机械相关SOP的编写及更新；

12. 对生产人员进行设备、自控方面的技术指导或培训。

任职要求：

1.大专以上学历;

2.电气、自动化控制、机械、机电等相关专业;

健进制药有限公司简介
健进制药成立于2006年，始终坚守“药品安全性”，率先引入美国FDA提倡的“质量源于设计”理念，严格按照cGMP标准建设运营，采用全球领先全封闭隔离技术，拥有丰厚国际制药经验的专家团队，专注于研发和制造“安全&高品质”的无菌注射制剂产品。 公司总投资已超过一亿美元。
自创立之初，健进制药就坚定以成为“国际一流注射剂企业”为目标，始终保持极强的合规运营。2012年，健进制药成为国内***整体通过美国FDA认证的无菌注射剂公司；2013年，公司治疗癌症注射剂产品获准进入美国市场， 成为***批直销国际主流规范医药市场的中国智造无菌制剂，并从此持续快速扩大在美销售规模。2013年，全球研发中心投入使用，健进制药进一步集中领先优势，提供重大疾病治疗、高技术难度产品和关键短缺药品解决方案， 健进制药研发中心已于2016年6月零缺陷通过美国FDA现场检查，这也是国内***通过FDA认证的无菌制剂产品研发实验室。2012年至今，健进制药已经连续5次顺利圆满通过美国FDA现场检查。
健进制药始终专注于研发和生产高附加价值注射剂产品，包括：抗肿瘤类、抗感染类、心血管类、预填充注射剂和临床常用药物，涉及脂质体、纳米及微粒制药技术、药物缓释制剂及靶向用药等新领域，掌握超低温配液及低温低氧灌装上料等世界级高难度工艺。健进制药也为合作伙伴提供增值的CMO和CRO服务，为客户产品在中国和美国市场的快速申报和商业化，提供有力保障，并获得了来自国际主流市场药监机构和包括世界500强在内的合作伙伴的一致认可与支持。
健进制药团队中拥有中国科学院客座教授以及多位外籍专家、博士及海归技术专家，获得大学及以上学历者超过90%，具有美国FDA认证检查或欧盟质量授权人审计等经验的专业人员超过80%，健进有幸被FDA检查官誉为“中国乃至全球***的无菌制剂专业团队”。秉承“专业团队致力于高品质注射用药”的企业使命，健进制药将不懈努力，始终致力于将更安全的医药科技成果惠及每一位患者，为生命健康倾注信心。

健进制药将为有志于振兴中国制药的同仁朋友提供：
完善的人才培养机制，与宽阔的职业发展通道；
具有竞争力优势的薪资，与年度薪资增长计划；
富有挑战的工作，与获得长期重大激励的机会；
有口皆碑的团队氛围，与一帮锐意进取的精英伙伴；
全面的福利体系：五险一金、交通补贴、免费工作餐、节庆福利、带薪年假、法定假期、年度体检、年度旅游、团队拓展、创新奖、年终奖、重大贡献奖、长期贡献奖……