成都招聘

1.   执行公司各项管理制度，完成公司下达的各项工作指标；

 2.  负责起草灯检岗位相关SOP；   

3.  按照灯检岗位SOP和其它相关制度执行生产指令，确保所完成的中间产品数量和质量符合要求；

  

4.  确保上岗前个人着装、工作场所、设备、个人卫生等项目符合GMP要求；

  

5.  负责在操作前检查灯检灯光等指标是否符合生产工艺要求，符合要求指标后方可操作；

  

6.   及时、准确填写批生产记录及设备运行记录；

  

7.   负责做好工作结束清场及清洁卫生工作，并填好清洁清场记录；

  

8.  按SOP及其他相关制度要求正确使用岗位设备，检查设备的运转状况，对灯检设备的正常运行及安全负责，及时反馈灯检设备的异常情况；

  

9.   配合各质量部门完成对生产工作的质量控制及验证工作；

  

10. 提升个人操作技能，改进工作质量，减少浪费，提高产品的收率；

  

 

任职条件

  

学历要求：中专、高中或以上学历，经验丰富者可适当放宽要求。

所学专业：药学、化学、制药等相关专业

工作经验：有制药领域工作经验、GMP经历者优先。

 

健进制药有限公司简介
健进制药成立于2006年，始终坚守“药品安全性”，率先引入美国FDA提倡的“质量源于设计”理念，严格按照cGMP标准建设运营，采用全球领先全封闭隔离技术，拥有丰厚国际制药经验的专家团队，专注于研发和制造“安全&高品质”的无菌注射制剂产品。 公司总投资已超过一亿美元。
自创立之初，健进制药就坚定以成为“国际一流注射剂企业”为目标，始终保持极强的合规运营。2012年，健进制药成为国内***整体通过美国FDA认证的无菌注射剂公司；2013年，公司治疗癌症注射剂产品获准进入美国市场， 成为***批直销国际主流规范医药市场的中国智造无菌制剂，并从此持续快速扩大在美销售规模。2013年，全球研发中心投入使用，健进制药进一步集中领先优势，提供重大疾病治疗、高技术难度产品和关键短缺药品解决方案， 健进制药研发中心已于2016年6月零缺陷通过美国FDA现场检查，这也是国内***通过FDA认证的无菌制剂产品研发实验室。2012年至今，健进制药已经连续5次顺利圆满通过美国FDA现场检查。
健进制药始终专注于研发和生产高附加价值注射剂产品，包括：抗肿瘤类、抗感染类、心血管类、预填充注射剂和临床常用药物，涉及脂质体、纳米及微粒制药技术、药物缓释制剂及靶向用药等新领域，掌握超低温配液及低温低氧灌装上料等世界级高难度工艺。健进制药也为合作伙伴提供增值的CMO和CRO服务，为客户产品在中国和美国市场的快速申报和商业化，提供有力保障，并获得了来自国际主流市场药监机构和包括世界500强在内的合作伙伴的一致认可与支持。
健进制药团队中拥有中国科学院客座教授以及多位外籍专家、博士及海归技术专家，获得大学及以上学历者超过90%，具有美国FDA认证检查或欧盟质量授权人审计等经验的专业人员超过80%，健进有幸被FDA检查官誉为“中国乃至全球***的无菌制剂专业团队”。秉承“专业团队致力于高品质注射用药”的企业使命，健进制药将不懈努力，始终致力于将更安全的医药科技成果惠及每一位患者，为生命健康倾注信心。

健进制药将为有志于振兴中国制药的同仁朋友提供：
完善的人才培养机制，与宽阔的职业发展通道；
具有竞争力优势的薪资，与年度薪资增长计划；
富有挑战的工作，与获得长期重大激励的机会；
有口皆碑的团队氛围，与一帮锐意进取的精英伙伴；
全面的福利体系：五险一金、交通补贴、免费工作餐、节庆福利、带薪年假、法定假期、年度体检、年度旅游、团队拓展、创新奖、年终奖、重大贡献奖、长期贡献奖……