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QC协调员

健进制药有限公司

  • 公司规模:150-500人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2021-06-04
  • 工作地点:成都-郫都区
  • 招聘人数:2人
  • 工作经验:无需经验
  • 学历要求:大专
  • 职位月薪:4.5-6千/月
  • 职位类别:药品生产/质量管理  生物工程/生物制药

职位描述

1、 部门物资申购,包括不限于试剂、培养基、耗材等的采购,提供技术资料和选型支持,与物料部协调沟通,跟踪申购、采购进度,确保型号、质量标准、到货周期符合要求;

2、仪器设备校验周期的管理,与计量部门以及验证部的协调沟通;

3、仪器设备维护跟踪,起草年度维护计划并检查执行情况;

4、建立并维护QC仪器设备档案;

5、办公用品的领取及分发;

6、协助部门负责人进行部门预算的汇总、使用控制

7、QC部门固定资产管理及内控协调

8、 QC部门团队活动组织、协调;

9、负责部门需外检样品的申请及外送;

10、质量控制部的其它后勤保障支持

11、负责起草、修订岗位相关的SOP,

12、跟踪部门的年度GMP培训计划;

任职要求:
1、大专及以上学历,1年以上实验室相关经验,优秀应届生可考虑;
2、具备GMP规范操作意识
3、良好的沟通技能和执行力,分析和处理方法

公司介绍

健进制药有限公司简介
健进制药成立于2006年,始终坚守“药品安全性”,率先引入美国FDA提倡的“质量源于设计”理念,严格按照cGMP标准建设运营,采用全球领先全封闭隔离技术,拥有丰厚国际制药经验的专家团队,专注于研发和制造“安全&高品质”的无菌注射制剂产品。 公司总投资已超过一亿美元。
自创立之初,健进制药就坚定以成为“国际一流注射剂企业”为目标,始终保持极强的合规运营。2012年,健进制药成为国内***整体通过美国FDA认证的无菌注射剂公司;2013年,公司治疗癌症注射剂产品获准进入美国市场, 成为***批直销国际主流规范医药市场的中国智造无菌制剂,并从此持续快速扩大在美销售规模。2013年,全球研发中心投入使用,健进制药进一步集中领先优势,提供重大疾病治疗、高技术难度产品和关键短缺药品解决方案, 健进制药研发中心已于2016年6月零缺陷通过美国FDA现场检查,这也是国内***通过FDA认证的无菌制剂产品研发实验室。2012年至今,健进制药已经连续5次顺利圆满通过美国FDA现场检查。
健进制药始终专注于研发和生产高附加价值注射剂产品,包括:抗肿瘤类、抗感染类、心血管类、预填充注射剂和临床常用药物,涉及脂质体、纳米及微粒制药技术、药物缓释制剂及靶向用药等新领域,掌握超低温配液及低温低氧灌装上料等世界级高难度工艺。健进制药也为合作伙伴提供增值的CMO和CRO服务,为客户产品在中国和美国市场的快速申报和商业化,提供有力保障,并获得了来自国际主流市场药监机构和包括世界500强在内的合作伙伴的一致认可与支持。
健进制药团队中拥有中国科学院客座教授以及多位外籍专家、博士及海归技术专家,获得大学及以上学历者超过90%,具有美国FDA认证检查或欧盟质量授权人审计等经验的专业人员超过80%,健进有幸被FDA检查官誉为“中国乃至全球***的无菌制剂专业团队”。秉承“专业团队致力于高品质注射用药”的企业使命,健进制药将不懈努力,始终致力于将更安全的医药科技成果惠及每一位患者,为生命健康倾注信心。

健进制药将为有志于振兴中国制药的同仁朋友提供:
完善的人才培养机制,与宽阔的职业发展通道;
具有竞争力优势的薪资,与年度薪资增长计划;
富有挑战的工作,与获得长期重大激励的机会;
有口皆碑的团队氛围,与一帮锐意进取的精英伙伴;
全面的福利体系:五险一金、交通补贴、免费工作餐、节庆福利、带薪年假、法定假期、年度体检、年度旅游、团队拓展、创新奖、年终奖、重大贡献奖、长期贡献奖……

联系方式

  • Email:yguo@kindospharma.com
  • 公司地址:地址:span成都市高新西区科新路8号附9号(高新综合保税区B区内)