成都招聘

1、负责生产指令和批生产记录的领取、发放，负责批生产记录收集整理与审核工作，保证原始记录填写规范；及时上交，并配合生产、质量部门对记录的复核工作。

2、负责辅助记录的发放、收集、整理与归档工作。

3、提出车间岗位技能培训计划与GMP知识培训计划，负责实施，并做好相应记录。

4、负责车间工艺技术及各项培训结果的收集、整理，及时上交档案室。

5、负责车间的文件管理工作，建立规范的文件系统，并监督文件系统在本车间的实施，保证一切生产行为有章可循。

6、按照文件管理程序负责组织落实车间文件的编制和修订。

7、负责工艺规程和批生产记录的起草和修订，并监督现场工艺执行情况。

8、负责文件报审、签收、使用、管理、回收。

9、负责产品技术经济指标的统计，每月组织召开车间级的技术质量分析会，参与班组级技术分析会。

10、 每月对生产现场进行工艺查证，并作好记录。

11、负责岗位SOP、清洁SOP的审核，并监督现场执行情况,

12、协助车间日常工艺纪律的管理。

13、负责车间工艺验证和清洁验证方案的起草、报审，并组织实施。

14 、负责车间现场试验的申请、组织和实施。

15 、负责生产现场偏差分析并按偏差、变更流程执行完成。

16 、负责本车间精益生产的具体组织和实施。

17 、参与车间计算机化系统的管理工作，检查、督促各岗位（或工序）计算机化系统的有效执行。

18 、负责车间班前会、日常管理要项等6s看板的管理。

19 、负责车间生产过程符合药品记录与数据管理要求。

该岗位所需专业；药学、制药工程、药物制剂、药品生产相关专业

亚宝药业集团股份有限公司成立于1978年，2002年在上海证券交易所A股上市。公司集药品和大健康产品的研发、生产、销售、物流及中药材种植于一体，拥有全资分子公司23个，员工近6000人。
作为高新技术企业，亚宝药业是工信部认定的“中国医药工业百强”企业，创新力居20强之列。“亚宝”商标为中国***。
公司建有9大生产基地、4大研究基地和4大中药材种植基地。9大生产基地全部通过国家GMP认证。其中，6条原料药生产线、2条制剂生产线和1条塑料瓶生产线通过了美国、德国、日本等发达国家的认证。
主要产品有中西药制剂、贴敷剂、原料药和药用包装材料等共计300多个品种，涉及儿科用药、内分泌用药、心脑血管用药、贴敷剂和大健康产品五大产品集群。专利产品丁桂儿脐贴是国家标志性名牌产品。
公司拥有完善的营销网络，现有各类营销人员3000余人，销售网点覆盖全国32个省市，遍及661个市区县。
近年来，公司以创新药为龙头，以临床需求为导向，引进高端人才，构建起一支国际化的研发队伍，并建有***企业技术中心、博士后科研工作站、院士工作站、透皮给药系统山西省重点实验室。拥有发明专利、外观设计专利、商标证书等知识产权700余项。
亚宝药业秉承“诚信做人，用心做药”的核心价值观，牢记“与健康携手，创生命绿洲”的企业使命，积极承担社会责任，关注社会热点问题，先后开展了“精准扶贫”“丁桂天使基金”“光彩行动”等多个公益项目，荣获“国家扶贫龙头企业”“中国最具社会责任感企业”等荣誉称号。
未来，亚宝药业将以“健康中国”战略为引领，不忘初心，以世界前沿的科技创造能力为手段，培育核心竞争力，致力成为中国最具创新能力的制药企业的优秀代表，成为中国大健康产业的领导品牌，成为中国制药行业迈向国际化的典范。

亚宝药业四川制药有限公司是亚宝集团独家投资控股的子公司，2003年通过招商引资落户彭州。作为药品生产质量信用等级A级企业，公司于2012年3月一次性顺利通过了2010版GMP认证，成为四川省首家通过2010版GMP认证的非无菌制药企业。公司以儿科、妇科用药为主，共有9条生产线、8种剂型、100多个品规。儿科用药以小儿化痰止咳颗粒、小儿氨酚黄那敏颗粒、葡萄糖酸锌/酸钙口服溶液为主打产品；妇科用药以百喻片、盆炎清栓等产品为主导，是亚宝集团妇女儿童用药的专业生产基地。其中，口服液产品葡萄糖酸锌/酸钙口服溶液在西南地区总销量排名第二，全国排名第三。葡萄糖酸锌口服溶液入选中国化学制药行业儿童用药优秀产品品牌。