成都招聘

岗位职责：
参与起草、修订本岗位的相关文件。
对请验的样品及时取样，严格按照质量标准及检验操作规程对原辅料、包装材料、中间产品、成品进行检验，并出具检验报告书，对取样的代表性、检验的真实性、结果的准确性负责，不得弄虚作假，编造数据。
严格认真执行GMP文件，一旦发现与文件不符或有异常情况立即报告QC主管。
对报送药检所的新产品临床用或生产用质量标准(草案)进行复核，并进行修订。
对报送药检所的质量标准提高及试行质量标准转正前的草案进行复核，并进行修订。
熟练掌握所测检品的检验方法，熟悉药品试剂的性质，做有毒、易爆、易燃实验时，应在指定区域内进行，并注意安全操作，严防差错和事故发生。
负责实验室、化学试剂、易燃、易爆及其它危险品试剂、剧毒试剂的管理。
负责标准溶液、滴定液的配制、标定、复标及定期复标和管理。
负责实验室仪器、设备的管理。
使用的仪器、设备应经检定，使用后要进行登记，不得使用未经检定和不合格的仪器，并做好仪器清洁及维护、保养工作。
负责检验记录、报告的复核。
负责本岗位检验的统计和总结，作好信息反馈工作。
参与公司或部门的各类培训。
负责本岗位各种记录、报告、台帐等的整理，并交档案管理员统一归档。
爱护实验室的各类仪器、设施、设备，维护实验室的清洁卫生。
积极与他人协作，完成上级领导交办的其它工作。
任职资格：
中专或高中以上学历。化学基础知识较好者优先，医药卫生、药学、中药学、制剂分析等相关专业者优先，有药厂经历者或懂得ISO、GMP等质量体系者优先。
要求能够吃苦耐劳、积极向上、具有较强的团队意识。
上岗前各项考核（健康状况、综合素质、培训）合格。
相关福利：
试用期1到3个月；包吃住；一个月休息4天;其他福利待遇面议
联系方式：02869926978， 谢经理 013408380174

我司地处成都近郊的龙桥镇，成立于2009年，占地约7000平方米，总投资为200余万元，现拥有员工余约100人，其中中高级人才17人。公司现有普通饮片和毒性饮片两条生产线，生产的产品有普通饮片、精制饮片和毒性饮片等，种类近千种。我司是一家通过《药品生产质量管理规范（GMP）》认证的中药饮片生产企业。自成立以来，一直严格遵守并按照国家《药品管理法》和地方药品管理的相关法律、法规进行生产，始终以“树立益诚形象、展示益诚产品、弘扬益诚文化”为企业精神；“以质量求生存、以信誉求发展、以科技求创新”和以“集百草精华，泽万民健康”为企业宗旨，竭诚为广大用户和各位顾客服务。
    为了适应公司的迅猛发展需要，我们竭诚的欢迎各位有识之士加盟，共谋发展！