成都招聘

岗位职责：

1、协助医学经理完成相关临床研发项目背景调研，参与临床试验策略的制订，参与方案等其他重要文件的撰写工作；

2、参与起草和确定研究方案、研究报告，以及其他相关IND/NDA和临床试验相关文件的撰写、审查和修订；

3、为项目团队提供医学和科学信息支持，参与项目可行性及风险评估；

4、参与医学监察工作，包括审查试验数据、撰写或监管试验相关文件；

5、协助医学经理与研究者进行医学事务相关的沟通工作，为研究者会准备材料并参与研究者会；

6、负责医学相关文件的整理、保存、归档、提交审阅批准等工作。

任职要求：

1、硕士及以上学历，临床医学、公共卫生、生物学、药学等相关专业毕业；
2、熟悉临床试验相关法规，有1年以上相关工作经验，优秀应届生也可考虑；
3、有较强的数据收集及分析能力，熟练检索、阅读、翻译医药专业英文资料；
4、积极主动、严谨，沟通表达能力良好，有较强的团队合作精神和抗压能力。

百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业，产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。
   公司北美“西雅图研发中心”和“成都研发中心”，聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发：两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段；全球***四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准，即将进入临床；另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段，正在或即将申报临床。未来两年，将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请，并将同步开展中美的临床研究。
2015~2020年，公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线***工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。