成都招聘

岗位职责：

1、负责公司临床研究项目方案及相关医学文件（知情同意书、研究病历、CRF等）的撰写、审核及修订；

2、负责临床研究相关会议的医学支持，如方案讨论会、伦理会、启动会、专家咨询会、数据审核会、项目总结会等；

3、对公司在研临床研究项目相关的的人员进行培训，并且对于试验各个节点的风险进行医学监查；

4、负责提供临床运营的相关医学支持，如筛选入组及临床研究操作过程中的医学相关疑问解答；

5、负责与临床、统计分析、生物分析等专家的沟通衔接，进行技术交流，建立并维持与专家的良好关系。

任职要求：

1、硕士及以上学历，临床医学、生物学、药学等相关专业毕业；
2、具有3年以上相关工作经验，肿瘤、呼吸、麻醉领域经验者优先；
3、熟悉临床试验相关法规，熟练检索、阅读、翻译医药专业英文资料；

4、沟通表达能力良好，有较强的团队合作精神和抗压能力，能适应出差。

百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业，产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。
   公司北美“西雅图研发中心”和“成都研发中心”，聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发：两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段；全球***四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准，即将进入临床；另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段，正在或即将申报临床。未来两年，将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请，并将同步开展中美的临床研究。
2015~2020年，公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线***工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。