成都招聘

职责描述：

1、负责新药的临床前安全性评价的研究，负责制定在研项目临床前毒理研究计划及试验方案；

2、负责临床前及临床药理毒理相关文献资料收集、分析与评估；

3、负责安全性评价实验数据分析、审核研究报告并对研究结果进行科学解释；

4、负责监察合作CRO公司的毒理试验的管理和执行，跟踪试验部分进度，保障研究项目的科学性、合规性、进度和质量；

5、负责项目安全性评价及部分医学资料的撰写与项目申报。

任职要求：

1、 硕士及以上学历，需具备良好的组织病理学、大动物/人体生理学理论知识；

2、 3年以上相关工作经验，熟悉国内外安评相关指导原则；

3、 作为主要负责人参与过药物临床前毒理的研究，熟悉药物研发流程，有药物研发经验者优先考虑，有临床病理分析经验者优先；

4、 具备优良的英语读写能力，能熟练检索查询文献和会议数据；

5、具有较强的逻辑和沟通能力，责任心强，抗压性强。

百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业，产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。
   公司北美“西雅图研发中心”和“成都研发中心”，聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发：两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段；全球***四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准，即将进入临床；另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段，正在或即将申报临床。未来两年，将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请，并将同步开展中美的临床研究。
2015~2020年，公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线***工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。