成都招聘

1.1 岗位职责

1. 负责研发项目分析部分文献信息调研；

2. 负责制定项目开发计划并起草相关研究方案；

3. 按规定撰写相关实验记录；

4. 负责原料药或制剂的分析方法开发、方法学验证、稳定性研究、相容性研究、质量标准起草、样品检测等工作；

5. 负责撰写质量部分申报资料；

6. 负责核对、汇总质量部分相关数据；

7. 按照规定对分析仪器设备进行维护保养。

人员要求

1. 分析化学、药物分析、药学、制药工程、化学等相关专业，本科及以上学历。2年及以上项目负责人工作经历，具备丰富化学原料药及制剂质量研究经验，成功完成项目申报人员优先；

2. 熟练操作和维护分析常用仪器设备（高效液相色谱仪、气象色谱仪、紫外分光光度计、水分测定仪、溶出仪、电位滴定仪等）；

3. 英语四级或以上水平，能熟练查询并阅读英文文献；

4. 熟悉药品研发相关法规和指导原则，熟悉国内注册申报与审评要求；

5. 能够按CTD格式进行相关申报资料的整理和撰写；

6. 责任心强，勤奋踏实，团队合作意识，有较强的学习能力。

四川依科制药有限公司， 原名：四川蜀中制药有限公司
成立于1999年，地处天府之国，总占地面积达580余亩。公司现有资产5亿元，从业人员3000余人，是一个集研发、生产、技改、营销于一体的现代化民营企业。经过初创阶段、规范阶段、飞跃阶段的发展，迅速跻身四川省制药工业前三强，连续六年荣登“中国制药工业百强榜”，并拥有“优秀民营企业”、“德阳市重点企业”、“四川省高新技术企业”等100余个荣誉称号。
目前，公司现有一综合车间、二综合车间、中药前提车间和口服青霉素制剂等4大主体车间，总建筑面积65000平方米，拥有各类设备1200余台套，在产品种达200余个，8大剂型。可年产片剂100亿片，胶囊剂60亿粒，颗粒剂18亿袋、酊剂8亿支、丸剂3亿丸，成为中国最大的天然普药生产基地。2009年，50余个品种进入国家基本药物目录，“盖克”商标也被认定为“中国驰名商标”，填补当地药品类驰名商标的空白。
秉持“做好药 做精药”的经营宗旨，依科以药典为依据，精选原料，引进先进设备，加强生产管理和革新，并配备高素质的检验队伍，从源头、过程、检验等方面确保药品“高效、安全”，实现普药精做。同时，引进了薄层扫描仪、世界先进的HPLC高效液相色谱仪质量检测设备，运用指纹图谱等技术对中药材有效成分进行科学检测。
凭借过硬的质量和强大的产能，依科渠道营销、终端拓展齐头并进，在中国28个省市自治区建立起完善的营销网络。拥有超过3000人的营销队伍，商业合作伙伴200万以上的300多家，终端合作伙伴30万以上400多家，用优质的、精细化的服务创造了第三终端营销的神话。新医改实施后，依科一方面保持在第三终端的强大优势，另一方面以强劲的势头重回城市高端营销。头孢类抗生素、抗菌消炎胶囊等高端品种迅速打开城市连锁药店、单体药店以及医院市场。从而与原有市场网络相呼应，建立起“多层次复合式网络结构”。广覆盖、保配送、新品种、精服务、重拓展成为依科制药新十年网络发展的重要特色。