质量研究员(生物药)
百利药业-成都研发中心
- 公司规模:1000-5000人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2021-01-13
- 工作地点:成都-温江区
- 招聘人数:1人
- 工作经验:1年经验
- 学历要求:硕士
- 职位月薪:0.7-1.4万/月
- 职位类别:生物工程/生物制药
职位描述
1. 独立负责抗体和ADC项目分析方法开发,完成开发报告;
2. 设计方法学验证方案,参与方法的验证、转移。
3. 项目申报资料的撰写;
4. 解决分析方法应用中的技术问题;
5. 仪器日常管理及维护保养。
任职要求
1. 生物工程、分析化学等相关专业,硕士及以上学历,有一年以上生物药质量研究工作经验者优先,亦接受优秀应届毕业生。
2. 熟悉各类检测仪器(HPLC,UPLC,GC,CE,MS等)原理、操作、数据处理和维护;
3. 熟悉药品研发流程和相关技术研究指导原则,工作细致,认真负责。
4. 能独立查阅英文文献,并就所遇到的问题提出切实可行的解决方案;
公司介绍
百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业,产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。
公司北美“西雅图研发中心”和“成都研发中心”,聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发:两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段;全球***四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准,即将进入临床;另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段,正在或即将申报临床。未来两年,将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请,并将同步开展中美的临床研究。
2015~2020年,公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线***工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。
公司北美“西雅图研发中心”和“成都研发中心”,聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发:两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段;全球***四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准,即将进入临床;另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段,正在或即将申报临床。未来两年,将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请,并将同步开展中美的临床研究。
2015~2020年,公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线***工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。
联系方式
- 公司地址:成都市高新区科园南路88号天府生命科技园 (邮编:610000)