成都招聘

1、协助组织和建立药物警戒体系，完善不良反应监测系统；

2、按照要求开展药品（包括临床试验和上市药品）不良反应事件报告、调查、评价和处理；

3、撰写调查报告、录入、维护企业安全信息数据库，定期更新数据

4、定期查阅中国药物警戒相关法律法规，确保我们的递交流程符合现行法规；

5、进行文献检索，国家反馈数据的处理和递交；

6、年度报告及其他定期安全性报告、SUSAR、PSUR等资料的撰写、提交

7、外部培训工作

8、上级领导安排的其他工作，如医学文献翻译等

岗位要求

1、本科及以上学历，医药相关专业（临床医学专业优先）；

2、有药物警戒相关工作经验优先；

3、熟练操作办公软件，具有较强的学习能力和沟通能力；

4、积极主动，富有责任心，具有团队协作精神，执行能力强

四川尚锐生物医药有限公司，诞生于2008年震后灿烂的天空下，是子腾医药的研发平台。尚锐医药目前主要致力于化药新药的研发和高质量、有创新的仿制药品的开发，适应当今科技往精、细、深发展的趋势，源源不断地开发出尚瑞优（伊班膦酸钠注射液）、尚瑞欣（酮咯酸氨丁三醇注射液）等高端品种，为迎头赶上国际化学药品研发水平而不懈努力。
其子公司——四川尚锐分析检测有限公司），与国内多个一流GCP中心紧密合作，承接药学研究、人体PK / BE及动物试验的血药浓度检测、数据统计分析，以及药品申报等项目，遵循“尚真务实、锐意进取”的态度，确保数据真实、可靠、可追溯，为广大客户迎头赶上国际药品研发水平而助一臂之力。
我们志高但不浮夸、业精但不呆板；我们重视知识，重视创新，勤勤恳恳做事，认认真真钻研，用科技推动医药事业，用人文展现企业文化。