成都招聘

技能要求：

1、能检索、阅读、翻译英文文献，同时有日语阅读能力者优先；

2、能熟练操作计算机及办公、专业相关软件，会统计分析者优先。

主要工作内容：

负责公司承接人体生物等效性研究的项目管理，包括但不限于：

1、医学设计与医学撰写；

2、就试验设计及临床控制等与主要研究者进行沟通与讨论；

3、与申办方、医院等沟通协调项目物资、进度等事宜；

4、建立并维护各方关系以达成长期良好合作；

5、负责项目组成员的培训、考核及项目奖金分配；

6、指导临床监查员严格按照GCP、方案、SOP及进度计划完成试验；

7、为临床试验项目的质量及进度负责；

8、完成公司安排的其它相关工作。

任职要求：

1、有大局观和服务意识；

2、具有良好的组织、协调及沟通能力，亲和力强，能适应出差；

3、医药相关专业硕士及以上学历，临床药理学专业、药物制剂专业优先；

4、全面掌握临床试验质量管理规范（GCP）及相关法律法规；

5、有临床试验项目管理经验者优先；

6、可接受优秀应届硕士毕业生培养。

一、公司简介
成都凡微析医药科技有限公司成立于2016年3月，在药代动力学及生物等效性研究领域为广大制药企业及研究机构提供技术服务。
公司拥有深厚的学术背景、一流的专家队伍、训练有素的专业化研究人员。公司目前在职人员60余人，其中核心骨干员工50余人，博士及博士后2人，本科及以上学历人员占比90%，是中国西部地区规模***的体内药物研究技术公司。
设备及体系优势：公司成立以来，累计投入资金超过2000万元用于软硬件设施的建设，同时引进符合国际要求的管理体系并进行成功转化，公司I期代谢研究及综合性药物分析平台已经成功完成上百个药物的药代及生物等效研究工作，奠定了在全国药物分析领域前十强的地位。
技术及资源优势：成都凡微析医药科技有限公司与四川大学华西药学院建立了密切的产学研交流合作关系，四川大学华西药学院临床药学研究中心已成为公司的技术支持中心。公司还与四川省人民医院、四川大学华西第二医院、成都中医药大学附属医院、长沙市第三医院、兰州大学***/第二医院等多个国家药物I期临床试验机构有长期稳定的合作关系。公司的管理团队由具有丰富的实践经验及高水平的学科带头人组成，公司的顾问团队来自国内外同领域资深专家，并组建了一支高学历、专业化的研究团队。
项目集群优势：公司凭借华西团队自上世纪八十年代开始积累起来的项目经验，在以吸入制剂为代表的极低浓度药物、内源性物质、多组分物质等高技术难度药物分析领域形成优势。
2017年6月，成都凡微析医药科技有限公司“生物等效性及药代动力学公共技术平台”成功入选《成都高新区2017年***批公共技术平台认定名单》（成高技创[2017]68号）。
我们的宗旨：为精微之生命，求精准之药物
让我们携手，用我们的努力，让公司优秀，让自己幸福！
二、薪酬福利：
1、根据岗位不同，公司提供具有竞争力的薪酬；
2、根据公司相关规定，设有项目奖金，对项目团队进行奖励；
3、完善的“五险一金”保障体系；
4、团队旅游：每年组织团队建设活动或团队旅游活动；
5、校招交通补贴：公司为校招员工报销面试回家往返车费；
6、其他福利;提供午餐、每年体检、节假日福利、生日慰问等。