成都招聘

岗位职责 ：

1、 配合完成公司各项GMP工作。

2、 审核各项验证方案和报告。

3、协助完成GMP文件的制订、审核等工作。

4、负责产品退货、变更、偏差/OOS、质量投诉等的处理。

5、负责起草产品稳定性试验方案，并对稳定性试验过程进行监督，对稳定性试验结果进行综合评价；

6、负责对产品生产制造过程中的监督检查。

任职资格：

1、药学或相关专业本科及以上学历。

2、有药品生产企业QA、车间生产或QC等5年以上相关工作经验。

3、熟悉药品生产质量管理规范，有GMP认证经验。

4、具有责任心、大局观及团队协作精神，有良好的沟通、解决问题能力。

重庆泰濠制药有限公司成立于2004年，是一家高科技、国际化的原料药生产企业。主要从事植物提取原料药、半合成原料药、化学原料药及医药中间体的研发、生产和销售。
 
泰濠制药是重庆市高新技术企业，拥有符合国际/国内现行药品生产管理规范的原料药生产车间，优秀的研发、注册、生产及质量管理等各类专业技术人员；拥有从欧美日进口的先进检测仪器设备。
 
泰濠制药全面贯彻并严格遵循cGMP指南（ICH Q7A）,并逐步引入了ICH Q8、Q9、Q10，建立了良好的质量保证体系。泰濠制药目前已有多个原料药产品通过美国食品药品管理局（US FDA）、欧洲药品质量理事会（EDQM）、日本药品医疗器械局（PMDA）、中国食品药品监督管理局（CFDA）等药政部门的现场GMP检查。
    泰濠制药致力于市场的开拓，已与多家国际著名跨国制药公司建立紧密的合作关系。产品主要销往美国、欧洲、澳大利亚、日本、韩国、中国和俄罗斯等市场。
 
泰濠制药秉承“生产高品质的药品，为人类的健康服务”的宗旨，致力于打造中国一流的抗肿瘤原料药生产基地。