成都招聘

1、主要从事化学药物新药研发质量研究相关工作。

2、负责项目质量相关文献资料的调研和数据分析。

3、能够独立进行原料和制剂的质量研究和稳定性研究，完成相应的分析方法学验证，建立完整的质量标准；

4、负责原始记录的撰写，研究资料的整理、完善以及申报资料的撰写。

5、能协助完成公司交办的其他任务。

任职要求：

1、药学、分析化学等相关专业，本科及以上学历，2年以上相关工作经验，有一致性评价制剂质量研究经验者优先。

2、了解新药注册法规及相关指导原则，熟悉新药质量研究要求，有新药申报的经验。

3、熟练使用常规分析仪器的使用及维护，特别是色谱分析仪器，能独立进行方法的开发及验证。

4、有一定的文献检索及数据分析能力，能撰写研究方案、报告，有撰写申报资料的经验。

5、有良好的团队协作能力，工作严谨，有责任心，愿意接受挑战。

公司简介
四川邈济生物医药科技有限公司，成立于2020年4月，实缴注册资金400万元，公司位于成都市高新区天虹路3号B幢7楼，公司面积约1100平米。
四川邈济生物医药科技有限公司主要从事医药技术研发服务。所研发的药物注册分类包括：创新药物、改良型新药、仿制药物；药物剂型包括：原料药、医药中间体、液体药物制剂小试、固体药物制剂；服务类别包括：临床前药学研究及临床研究等。