成都招聘

岗位职责：

1、遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求，启动、监查和结束临床试验；

2、按照项目计划，与试验中心沟通、协调，负责试验启动、研究者培训、进度跟踪；

3、按照监查计划定期对研究中心进行实地监查，确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验；

4、协助研究者及时完成数据疑问，及时、完整地收集研究相关资料；

5、定期、如实向公司提交工作报告，及时处理各种突发事件；

6、维护好各临床中心机构、伦理及科室关系。

任职要求：

1、临床药学或临床医学专业，本科学历；

2、具备诚实、负责、细致和积极的工作态度；

3、有较强的自我驱动力及可培养潜力，可适应不定时出差工作环境。

海创药业有限公司是国家高新技术企业，总部坐落于中国成都，在美国、澳大利亚等地设有分支机构，面向全球市场开展新药研究及产业化。公司依托全球领先的氘代、PROTAC、高端制剂等技术平台，开发具有广阔市场潜力的重大新药品种，目前有包括治疗前列腺肿瘤、乳腺肿瘤、痛风等疾病的多个创新药物处于临床和临床前不同研究阶段。已建立了包括药物化学、生物筛选、工艺研究、质量研究、注册申报、临床研究、生产外包等完整药物研发和产业化体系。

海创现有产品管线中，HC-1119（治疗去势抵抗性前列腺癌新药）已经启动全球多中心临床III期试验；HP501（治疗痛风和高尿酸血症新药）已获得NMPA颁发的《临床试验通知书》，正在四川大学华西医院GCP中心开展临床I期试验。公司已申请 PCT和中国发明专利超过100项，获得中国、美国、日本、欧洲等国家和地区专利授权30项。

海创药业组建了由来自全球知名世界500强企业的十余位海归专家组成的核心管理团队，并引进了包括诺贝尔奖获得者、美国两院院士、中国科学院院士以及临床医生等组成的科学顾问委员会。公司荣膺国务院重点华侨华人创业团队、四川省顶尖创业团队、成都市顶尖创业团队等荣誉。