成都招聘

1、负责核查批指令；

2、负责核查现场领料信息；

3、负责核查现场记录及复核；

4、负责中间体、成品的取样；

5、负责现场各岗位、工序的质量关键控制点以及卫生的监督；

6、负责产品外观、包材印字正确性的检查；

7、负责监督检查各工序清场工作；

8、负责完成部门或公司领导交办的其他工作。

任职要求：

1、大专及以上学历；具有药厂现场QA经验者优先；

2、1年以上生产管理或QA工作经验；

3、了解GMP相关知识及相关法规；

4、好学上进，具有较强的组织、沟通、协作能力，能独立开展工作；

5、工作责任心强，抗压能力强。

 成都华邑药用辅料制造有限责任公司成立于2008年4月，是药用辅料研发和生产的企业。公司位于四川省大邑工业集中发展区内，是一家以先进科技成果、高新技术产品为支柱，集药用辅料的研发、生产、销售于一体的经济实体。

     公司占地20000平方米，厂房设施、人员等严格按照GMP要求配备。下设液体和固体两个车间，十万级洁净区，年产药用辅料1500吨。

     公司本着“质量***，生命至上”的理念，将药用辅料的生产、质量管理标准化、严格化，以“求实、创新、协作、拼搏”的精神，与各制药制剂企业共同构建一个“安全的医药行业供销产业链”，长期提供“安全、稳定、优质”的药用辅料，竭诚与新老客户携手共创美好未来！