成都招聘

1. 负责与设计院对接暖通净化部分的项目设计工作；与施工单位对图纸进行二次优化设计；

2. 建立暖通净化工程管理制度；管理本专业图纸等相关技术性工作。

3. 负责暖通相关新增加设备、设施的URS以及SOP文件的起草。负责暖通净化工程的招标文件起草工作，参与招标谈判；

4. 负责验收暖通净化工程材料，监督暖通净化工程材料进场；审查暖通净化施工工程方案，并监督实施和处理施工中的问题；

5. 负责办理暖通净化方面配套手续；负责对所分管的暖通净化工程施工质量及进度进行监督，确保满足设计和使用要求。负责施工过程中本专业变更所产生工程量及费用的审核。

6. 负责编写暖通系统设备相关文件；负责暖通系统的预防性维护计划编制、运行和维修工作；负责提交暖通系统设备耗材及备品备件需求；负责公司洁净区公用工程相关设备管理的日常事务；

7. 积极配合质量管理部门以及公司其他部门完成GMP要求的各项事项，使生产过程完全符合GMP的要求；对公司新增设备的IQ、OQ文件，设施的IQ、OQ、PQ文件以及经过重大变更的设备、设施的OQ、PQ文件提供相关专业的技术支持及实施。

对全公司内本专业相关的计量器具、仪器仪表管理以及有关操作、维护SOP的编制；

8. 负责厂区的安全巡查与安全隐患的整改。负责定期组织全厂范围内通风排烟相关设备的安全消防巡检。

任职要求：

1. 空调、暖通、机电一体化相关专业大学专科及以上学历，5年以上相关工作经历，有一个以上GMP标准厂房无菌制剂车间暖通施工管理经验。

2. 熟悉设计行业和业务，掌握设计工作流程，具备本专业的基本理论知识，了解相关专业知识；，熟练运用Office、Auto CAD等计算机软件系统。

3. 熟悉无菌制剂净化区建设及公用工程设备设施日常管理。

4. 责任心强，工作细致，良好的文字编辑能力和团队合作意识。

5. 身体健康，无传染病或其他可能污染药品疾病。

上海景泽生物技术有限公司是2014年5月由创始人团队与湖南景峰医药（股票代码：000908）共同成立的一家创新生物医药企业。公司致力于抗体类药物与重组蛋白类药物的创新研发与产业化，特别是生殖、眼科与肿瘤疾病治疗领域的药品研发工作。公司成立5年来，已组建一支近8 0人的高端人才团队，51%职工拥有硕士以上学历，公司管理团队与核心骨干均有15-20年以上行业知名企业工作经验，具有丰富的新药研发、产业转化与市场推广经验。
景泽生物公司从成立之始就将目标定位于创新优先，产业领先的创新型科技公司，目前已具备从创新发现，细胞构建、工艺开发、质量研究、药理毒理、临床试验、产业转化到市场营销的完整研发产业链条和相关技术平台，在行业内拥有很强的整体竞争力。
成熟的创新药物筛选体系 景泽生物遵循QbD理念，布局从新药发现的源头出发，筛选获得高亲和力、高特异性的抗体药物。公司从现有医学研究中甄别潜在的目标靶点，利用展示技术或杂交瘤技术筛选到人源化程度高、亲和力强的抗体基因。利用转染技术获得目标基因质粒，扩增表达并最终获得表达量高、稳定性好的工程细胞株。新药发现体系已趋于成熟。
业内领先的技术开发水平 景泽生物目前建有2500m2的小试、中试研发平台，用于原核细菌、酵母及真核细胞系统表达的蛋白原液制备及制剂开发研究。公司拥有数十套1L、5L、50L、100L、250L的培养反应容器，可以满足小试及中试规模的原核、真核细胞的蛋白表达，并做到3-6g/L的产业化表达产量。同时，多套AKTA explorer、pure、process的层析系统，能够完成不同规模的高纯度蛋白原液纯化制备。同时，公司拥有独立制剂开发部门，能够同时开展冻干粉针、水针、预灌封针、乳胶剂等多种剂型的研究，满足临床应用，技术工艺开发达到行业领先水平。
一流的质量研究能力 景泽生物拥有600m2的蛋白药物分析测试中心，中心内拥有LC/MS、HPLC, UPLC, Biacore, cIEF等尖端大型分析仪器百余套，能够同时独立开展多个生物大分子药物相关的检测方法的开发及验证，包括：蛋白的结构表征（一级结构表征: LC/MS/MS, peptide mapping, CE-SDS, N-Terminal Sequencing；二级结构表征: CD, DSC, FTIR, DSF；糖基化修饰表征: Glycosyaltion and other PTM）、 质控及放行方法（纯度及电荷异质: SEC, cIEF, IEX，CE；杂质检测: HCP, residue DNA, deamidation, oxidation, glycation, aggregation, degradation；其他检测项目: pH, osmolarity, color, turbity, viscosity）、 制剂研究及稳定性研究相关方法、 生物学活性指标（基于ELISA和SPR检测手段的蛋白-蛋白相互作用分析；基于细胞分析方法的活性分析）等内容。生物大分子项目质量研究能力已达到国内一流水平。
超强的临床试验管理能力 景泽生物意识到临床试验开展将会成为制约产品上市周期的关键因素，为此在已经成立了10余人的临床医学团队，确保临床试验项目顺利开展。其中医学支持组，主要负责临床试验方案设计、医学数据统计与项目临床分析评价；临床运营组，负责和临床试验合同外包公司、临床试验基地、以及相关医生研究者沟通，肩负相关临床监察之职。对于多个临床试验的开展具有超强管理能力。
优势性生产技术转移能力 产业转化能力也是新药研发公司难点之一，体现了公司的核心竞争能力。景泽生物拥有专门车间建设与产业技术转移部门和专业技术人员，运作生产基地建设及生产技术工艺转移，实现从中试技术到产业放大的平稳过渡。公司已经和成都温江医学城签署了框架协议，预计置地100亩土地，建设自有的产业化基地，将于2019年开展III期临床样品生产，具有优势性生产技术转移能力。
公司秉承“景承华夏，泽润众生”之愿，不断探索创新，努力耕耘，积极打造中国领先技术的生物制药企业。