成都招聘

岗位职责：

1、在部门领导组织下贯彻执行医疗器械质量管理的法律、法规，规范企业医疗器械生产质量管理工作。

2、在部门领导组织下，编撰质量管理体系文件并维持更新。

3、参与质量管理体系内审、管理评审，按照整改方案监督实施并对整改情况进行数据收集、分析，实施验证。

4、收集、整理、分析质量数据，协助部门领导组织质量分析会。

5、完成适用法律法规与标准的收集、更新与归档，实施体系和法规的培训工作.

  

任职要求：

1、大专以上学历，医药、化工、生物类相关专业。

2、2年以上二、三类医疗器械（三类尤佳，有可吸收产品经验尤佳）或药品质量检验、质量管理经验。

3、熟悉医疗器械相关法律法规，对ISO13485有深刻认识。

4、有质量体系文件编撰经验，能按照部门领导要求编撰质量管理体系文件。

5、从事过质量检验工作，熟悉微生物、无菌检验工作，能独立进行微生物检验工作。

6、接触过QC七大手法等质量分析工具，能进行数据统计与分析。

7、熟悉word,excel,PPT等办公软件的使用。

8、工作认真负责，有团队意识，勤奋好学。

上班地址：成都市新津县孵化园区

上班时间：白班 8：15—17：30 双休

  

    成都特维康医疗器械有限公司系成都迪澳集团下属子公司，是一家专业从事医疗器械设备及耗材研发、生产、销售于一体的公司，拥有超50人的专业销售团队。公司总部及生产基地位于美丽的“天府之国”成都市新津县，办公地址位于新津金控金融中心。

    成都特维康医疗器械有限公司成立于2011年8月，致力于新产品的研发和市场的拓展、并提供优质的售后服务，在全国各大城市都建立了强大的销售网络，直销网络覆盖川内各地市大型医院。近几年，公司业绩每年以20%以上速度稳步增长。今后，我们将不断推出更多、更优秀的产品，提供更优质的服务，与广大客户和合作伙伴携手共进，共创辉煌的明天！