qc生物活性分析(温江)
百利药业-成都研发中心
- 公司规模:1000-5000人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2020-11-03
- 工作地点:成都-温江区
- 招聘人数:1人
- 工作经验:1年经验
- 学历要求:硕士
- 职位月薪:0.7-1万/月
- 职位类别:生物工程/生物制药
职位描述
1.负责实验室样品日常生物活性(结合活性和细胞活性)、蛋白A残留、宿主细胞蛋白残留等检测,并确保及时有效完成;
2、解决分析方法应用中的技术问题;
3、报告实验检测中出现的偏差和OOS,参与调查及CAPA的执行;
4、熟悉GMP法规,组织撰写分析方法SOP,验证方案及验证报告;
5、 参与工作标准品的标定及产品放行检验,出具检验报告;
6、 仪器日常管理及维护保养。
任职要求
1、 生物学、细胞生物学等相关专业,硕士及以上学历,有一年以上工作经验者优先,亦接受优秀应届毕业生。
2、熟练掌握ELISA、细胞活性检测技能。
3、熟悉各类检测仪器(酶标仪、流式细胞仪、荧光显微镜等至少两项仪器的)原理、操作、数据处理和维护;
4、熟悉药品研发流程和相关技术研究指导原则,工作细致,认真负责。精通生物活性测定等;
5、有独立解决问题的能力。熟练掌握常用办公软件和数据处理。
6、工作积极主动,责任心强。有良好的团队协作精神和沟通能力。
7、较好的英语书写和阅读能力;
公司介绍
百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业,产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。
公司北美“西雅图研发中心”和“成都研发中心”,聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发:两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段;全球***四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准,即将进入临床;另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段,正在或即将申报临床。未来两年,将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请,并将同步开展中美的临床研究。
2015~2020年,公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线***工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。
公司北美“西雅图研发中心”和“成都研发中心”,聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发:两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段;全球***四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准,即将进入临床;另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段,正在或即将申报临床。未来两年,将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请,并将同步开展中美的临床研究。
2015~2020年,公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线***工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。
联系方式
- 公司地址:成都市高新区科园南路88号天府生命科技园 (邮编:610000)