成都招聘

1. 坚持“安全***，质量***”的方针，严格按照GMP及工艺技术要求指导、监控生产，确保车间的生产任务能按时保质保量完成，并及时上报各种异常情况。

2. 加强安全监督管理工作，确保车间生产安全。

3. 对车间生产技术管理工作负责，严格执行相关操作程序及管理制度。

4. 负责车间生产现场的工艺纪律检查，确保工艺规程得以严格执行。

5. 负责车间生产偏差或生产事故的调查分析，提出处理方案并指导、监督处理过程。

6. 负责车间工艺技术改进、新产品技术转移及解决车间的工艺技术问题，包括试验计划、试验方案、方案报批、试验实施、试验总结等工作并整理完整的试验资料上报生技部，促进本车间的生产不断向高质量、高效率、低成本方向发展。

7. 对车间的工艺技术文件管理负责，包括相关文件的起草、修订、保管等。

8. 参与车间的产品生产工艺验证、设备清洁验证及设备确认等工作。

9. 负责车间的生产统计分析、质量统计分析，并按时上交各类报表。 

10. 负责车间批生产记录管理，包括批生产指令的复核、批生产记录的下发及审核整理。

11. 负责车间生产现场实施GMP的指导、监控工作，参与GMP自检工作。

12. 负责车间生产安全及工艺技术的培训工作，保证车间员工掌握其要领。 

13. 参与或组织车间、班组的质量分析会议，收集反馈的质量信息并上报质量管理部和生产技术部。

14. 负责车间生产物料、办公用品、低质易耗品、动力耗用等的月度及年度盘点工作，并有义务提出降低生产成本的方案。

15. 参加厂级或车间生产调度会议及相关培训。

16. 在车间主任未上班时，负责车间的全面管理。

17. 负责完成领导临时交办的其他工作任务。

一、企业介绍

百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业，产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。

    新药研发中心为“成都研发中心”和北美“西雅图研发中心”， “成都研发中心”聚焦国内首仿药物的研发，已申请注册44余个在研品种，其中首家19个，前三家16个，预计未来3年将获得10个左右首仿药物的生产批件。

北美“西雅图研发中心”聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发：两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段；全球首个四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准，即将进入临床；另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段，正在或即将申报临床。未来两年，将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请，并将同步开展中美的临床研究。

    2015~2020年，公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线***工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。

公司自创立以来一直践行的核心价值观：

让患者获得健康与活力，生存的机会与希望；

让客户获得真诚和价值；

让员工充满竞争力而受到业界追捧；

让企业持续健康快速成长；

为所在地区的社会和经济发展做出应有的贡献。

二、福利待遇

1、薪酬政策：

公司实行行业内有竞争力和吸引力的工资标准和薪资政策；

不定期调查工资数据，根据调查结果，并结合个人绩效和公司效益对薪资进行相应调整。

2、福利政策：

社会保险：公司为所有员工购买五险一金；

节日礼品：公司为员工在国家法定节假日发放礼品；

员工假期：员工享受带薪年假、婚假等带薪假期。