成都招聘

岗位职责：

1、负责公司临床研究项目方案及相关医学文件（知情同意书、研究病历、CRF等）的撰写、审核及修订；

2、负责临床研究相关会议的医学支持，如方案讨论会、伦理会、启动会、专家咨询会、数据审核会、项目总结会等；
3、对公司在研临床研究项目相关的的人员进行培训，并且对于试验各个节点的风险进行医学监查；
4、负责提供临床运营的相关医学支持，如筛选入组及临床研究操作过程中的医学相关疑问解答；

5、负责与临床、统计分析、生物分析等专家的沟通衔接，进行技术交流，建立并维持与专家的良好关系。

任职要求：

1、硕士及以上学历，临床医学、生物学、药学等相关专业毕业；
2、具有3年以上相关工作经验，肿瘤、呼吸、麻醉领域经验者优先；
3、熟悉临床试验相关法规，熟练检索、阅读、翻译医药专业英文资料；

4、沟通表达能力良好，有较强的团队合作精神和抗压能力，能适应出差。

百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业，产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。
公司北美“西雅图研发中心”和“成都研发中心”，聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发。2015~2020年，公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。
成都多特抗体药物有限责任公司成立于2017年4月，为百利药业的全资子公司。公司在研创新抗体类药物14个，其中两个创新双特异性抗体药物及一个全球首创的四特异性抗体药物已进入临床研究阶段。