成都招聘

岗位职责：

1、协助医学经理完成相关临床研发项目背景调研，参与临床试验策略的制订，参与方案等其他重要文件的撰写工作；

2、参与起草和确定研究方案、研究报告，以及其他相关IND/NDA和临床试验相关文件的撰写、审查和修订；

3、为项目团队提供医学和科学信息支持，参与项目可行性及风险评估；

4、参与医学监察工作，包括审查试验数据、撰写或监管试验相关文件；

5、协助医学经理与研究者进行医学事务相关的沟通工作，为研究者会准备材料并参与研究者会；

6、负责医学相关文件的整理、保存、归档、提交审阅批准等工作。

任职要求：

1、硕士及以上学历，临床医学、公共卫生、生物学、药学等相关专业毕业；
2、熟悉临床试验相关法规，有1年以上相关工作经验，优秀应届生也可考虑；
3、有较强的数据收集及分析能力，熟练检索、阅读、翻译医药专业英文资料；
4、积极主动、严谨，沟通表达能力良好，有较强的团队合作精神和抗压能力。

百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业，产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。
公司北美“西雅图研发中心”和“成都研发中心”，聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发。2015~2020年，公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。
成都多特抗体药物有限责任公司成立于2017年4月，为百利药业的全资子公司。公司在研创新抗体类药物14个，其中两个创新双特异性抗体药物及一个全球首创的四特异性抗体药物已进入临床研究阶段。