成都招聘

1、 负责QA 部门的日常事务管理。

2、 负责公司物料、半成品及成品的放行。

3、 负责其他部门文件的审核及批准，使其符合现行GMP 要求。

4、 负责协调各项验证工作的及时开展，验证文件的起草、审核、批准，验证的组织、实

施及验证报告的审核、批准及归档整理。

5、 负责公司质量体系自检的实施，偏差、OOS 的协调调查与处理，变更、CAPA 的审核批

准和实施跟踪。

6、 负责协调改进日常质量检查中发现的各种问题。

7、 检查厂房、设施和设备的使用及维护情况，以保护其良好的运行状态。

8、 负责维护并完善公司质量体系，保证其高效正常运行。

9、 定期组织对公司人员进行GMP 培训与考核，提高所有员工的GMP 意识，对QA 部门进

行专业培训与考核，提高质量管理技能。

任职要求：

1、大专以上学历，分子生物学、生物工程、药学等相关专业背景；

2、2 年以上制药行业相关工作经验，熟悉注册申报流程；

3、熟悉现行GMP 相关要求；

4、组织和协调能力优秀，强烈的团队合作精神。

四川凯力禾药业有限公司是在邛崃市羊安工业园区新成立的集科研、生产、经营于一体的综合性型企业，占地50亩，建筑面积约16000平方米。主要生产经营中药饮片、医药中间体、化学合成原料及深加工产品，所生产的产品可以作为合成化学原料药的起始物料，最终合成产品涉及抗肿瘤、内分泌、糖尿病、心血管等治疗领域。
四川凯力禾药业有限公司坚信山高人为峰，视人才为最宝贵的财富。企业注重人才的广集博纳，同时注重人才长期培养，激励员工发挥潜力，共同面对不断变化的市场和未来多元化发展的挑战。