成都招聘

岗位职责：

1、参与制剂平台质量管理体系的建立，制订和完善相关管理制度、规范等文件的工作；

2、进行部门物料和试剂的规范化管理；

3、进行部门仪器设备的规范化管理；

4、对部门实验记录等文件进行规范化管理；

5、督促本部门员工遵守质量管理规范相关要求；

6、上级交代的其他质量管理相关工作。

任职要求：

1、本科学历，药物制剂、药学等相关专业；

2、从事研发QA工作2年及以上，或在制剂研发实验室工作2年及以上；

3、有良好的规范操作和文档管理能力，了解相关的制剂仪器设备；

4、细致有责任心，有良好的沟通协调能力、团队协作精神。

百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业，产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。
   公司北美“西雅图研发中心”和“成都研发中心”，聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发：两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段；全球***四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准，即将进入临床；另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段，正在或即将申报临床。未来两年，将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请，并将同步开展中美的临床研究。
2015~2020年，公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线***工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。