成都招聘

岗位职责：

1. 参与生物制剂研发工作，熟悉生物制剂的制剂处方与工艺开发流程，熟练使用HPLC、UPLC等分析设备。
2. 参与制定项目的开发方案和计划，负责按方案和计划实施试验，保证试验过程中的真实性、规范性和实效性；
3. 参与制剂项目的中试放大及工艺验证工作；
4. 参与抗体、ADC制剂处方筛选及冻干工艺开发。

任职要求：

1. 对重组蛋白药物、单克隆抗体、ADC等生物药物的制剂，有制剂处方开发经验。
2. 熟悉处方中常用辅料的性质，了解主要制剂设备的原理；
3. 能独立完成制剂的处方、工艺筛选过程的相关试验；
4. 具有一定的文献检索能力，熟悉相关法规。

百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业，产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。
   公司北美“西雅图研发中心”和“成都研发中心”，聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发：两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段；全球***四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准，即将进入临床；另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段，正在或即将申报临床。未来两年，将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请，并将同步开展中美的临床研究。
2015~2020年，公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线***工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。