法务经理
康诺亚生物医药科技(成都)有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2020-11-24
- 工作地点:成都-双流区
- 招聘人数:1人
- 工作经验:3-4年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:2-2.5万/月
- 职位类别:法务经理
职位描述
岗位职责:
1.根据公司发展战略,构建公司风险防控体系,建立健全法务、内控方面的制度流程。
2.参与公司重大经营决策以及重要商务合同的研讨谈判事宜,并提供法律支持,对相关法律风险提出防范意见。
3.负责评估和审核公司经营项目的法律风险和政策风险,控制和防范公司运营中的法律风险,及时提供法律风险预警。
4.全面负责公司相关法务工作,负责与律师事务所等相关合作机构的联络,沟通等,并与其建立并保持良好关系。
5负责参与公司投融资,收购并购,资产重组及招投标等重要经济活动,提供法律支持,并处理相关法务事务。
6.负责为公司内部各业务提供法律事务上的咨询服务,为公司内控发展提供有力保障,负责公司的法务纠纷/诉讼处理。
7.负责审核和修订公司重要法律性文件,包括合同、协议、重要规章制度,从法律角度提出修订意见。带领团队完成公司重大业务合同的起草审核公司内部合同。
8.负责为公司的经营管理决策提供合法性、可行性分析和法律风险预测,参与公司有关法律事务的处理,保障公司行为的合法性,增强危机防范意识和抗风险能力。
9.负责解答与公司运营相关的法律咨询,提供法律意见和建议,为相关部门工作开展提供法律性指导或参考。
任职要求:
1.法律专业本科及以上学历毕业;
2.有5年以上律所或企业法务工作经验,具有药企法务工作经验者优先;
3.具备各类法律事务的逻辑判断和分析能力、外部事务的公关能力;
4.较强的沟通和协调能力以及口头表达能力 ;
5.英语听说读写能力较佳,能够熟练操作各类办公设备及应用软件;
6.抗压能力强,具有较强的职业道德修养,可以接受出差。
公司介绍
康诺亚生物医药科技有限公司是由多个有在包括罗氏(Roche), 辉瑞(Pfizer), 礼来(Eli Lilly)世界一流生物医药公司工作的留美回国人员及***人才创建的面向重大疾病(包括癌症,自身免疫疾病和***)的生物医药开发公司。公司瞄准国际抗体技术研发的前沿进展,通过广泛的包括耶鲁大学,中国科学院和协和医科大学在内的国内高校研究所合作,着力研发条件、研发团队和技术平台的建设,在国内和美国旧金山搭建了代表世界一流创新人源化抗体药物筛选平台,高产细胞表达平台,治疗性抗体检测分析平台。公司及其团队成员拥有总共超过30年的抗体药物研发经验,从候选药物筛选,细胞株筛选、工程优化和放大、品管体系的建立和管理、cGMP认证、生产设备的管理、药物的临床开发等各个环节均有核心技术和多年积累的实际操作经验,并拥有数十个抗体药物的PCT专利。
联系方式
- 公司地址:雍贵中心