成都招聘

岗位职责：

1、负责公司仿制药项目质量研究工作，包括文献资料调研、制定研究计划；

2、按照要求进行药物质量分析研究工作，包括分析方法对比筛选、质量标准草案建立、分析方法验证、稳定性研究等，制定相关方案并完成实验；

3、负责进行样品检测、杂质追踪、质量标准的起草；规范完成原始记录书写和相关资料的撰写及整理，对试验记录及数据结果的真实性、可行性、溯源性负责；

4、负责项目的质量研究部分的技术转移；

5、负责相关试验仪器设备、设施的使用与维护；

6、提供药物分析方面的技术支持，与其他部门协作配合，共同推进项目进展。

任职要求：

1、药物分析、分析化学、药学及相关专业，全日制本科及以上学历（硕士学历并有1年以上相关工作经验、本科学历并有2年以上相关工作经验）；

2、具有较强的药学或化学分析理论知识，有较强的分析问题、处理问题的能力，以及良好的沟通及协调能力；

3、具有较强的组织管理能力、沟通能力和计划实施能力，有优秀的职业精神和团队合作精神；

4、熟悉药品注册相关技术指南和法规，熟练查询各类资料文献、各国药监局网站信息，如FDA，Ch.P.，USP，EP等；

5、英语四级以上，能够灵活检索、运用各类中英文文献及数据库。

6、工作积极主动、严谨，具有优良的敬业和团队协作精神。

四川尚锐生物医药有限公司，诞生于2008年震后灿烂的天空下，是子腾医药的研发平台。尚锐医药目前主要致力于化药新药的研发和高质量、有创新的仿制药品的开发，适应当今科技往精、细、深发展的趋势，源源不断地开发出尚瑞优（伊班膦酸钠注射液）、尚瑞欣（酮咯酸氨丁三醇注射液）等高端品种，为迎头赶上国际化学药品研发水平而不懈努力。
其子公司——四川尚锐分析检测有限公司），与国内多个一流GCP中心紧密合作，承接药学研究、人体PK / BE及动物试验的血药浓度检测、数据统计分析，以及药品申报等项目，遵循“尚真务实、锐意进取”的态度，确保数据真实、可靠、可追溯，为广大客户迎头赶上国际药品研发水平而助一臂之力。
我们志高但不浮夸、业精但不呆板；我们重视知识，重视创新，勤勤恳恳做事，认认真真钻研，用科技推动医药事业，用人文展现企业文化。