成都招聘

工作职责：

1、负责开展研发项目原料药相关分析方法学的研究和验证工作；

2、负责开展研发项目原料药质量属性的研究，并制订和修订质量标准；

3、负责开展研发项目原料药稳定性研究；

4、负责协助研发项目原料药的工艺部门进行工艺开发及优化、样品制备等其他质量分析相关工作；

5、按标准操作规程完成承担的各项实验研究的原始记录、数据处理等工作；

6、负责研发项目原料药注册申请质量研究资料的撰写；

7、持续通过各类途径获取并学习掌握与质量研究相关的新知识，以提升专业技能；

8、遵守公司和部门的各项规章制度，严守公司项目的各项信息，恪守职业道德；

9、保质保量完成上级交办的其他工作。

任职要求：

1、学历要求：本科/硕士

2、专业要求：药学、药物分析、制药工程、分析化学、化学及相关专业

3、工作经验和能力要求：

（1）实验基本操作技能（称量、溶解、定容、移液等）规范、熟练，掌握药品质量研究相关的知识（包括但不限于质量研究一般流程、主要研究内容、关键要素、指导原则等）；

（2）能熟练操作高效液相色谱仪；

（3）有药品研发质量研究经验优先；

4、职业素养：富有责任心，工作认真主动，态度积极，善于沟通，能吃苦耐劳，思路清晰，科学严谨，求知欲强，主动学习能力强，善于钻研，愿意并能承受较大工作压力，有良好的团队协作精神和协调能力，执行力强；

5、语言要求：中文表达逻辑清晰，英文四级证书；能够阅读英文文献

科伦是一家年销售收入超过400亿元的高度专业化创新型医药集团，包括四川科伦药业股份有限公司、四川科伦药物研究院有限公司、Klus Pharma Inc.(美国科伦)、科伦KAZ药业有限责任公司(哈萨克斯坦科伦)、四川科伦医药贸易有限公司等海内外100余家企业。2017年，科伦位居中国制造业500强第155位，综合实力进入中国医药工业前三甲。