成都招聘

1、 制定验证主计划及日常变更应当进行的验证项目，发起验证立项申请，组织验证实施；

2、 收集验证过程记录及相关证明资料，并根据验证记录、编制验证报告；

3、验证过程的监督抽查以及验证记录、文件资料准确性、完整性、符合性的审核；

4、组织年度验证相关知识培训以及外部培训的转训工作；

5、 培养专业的验证团队，制定培训计划；组织验证偏差的调查、处理；

6、 统计验证实施过程问题，组织召开验证总结会；管理验证相关资料；

7、参照行业标准、GMP等法规要求完善验证项目、工作方式及方法；

8、完成公司交办的其他工作。

任职要求：

1. 学历要求：大专及以上学历；

2. 专业要求：制药工程专业；

3. 工作经验和能力要求：

1)具备3年及以上验证工作经验，具备验证相关经验、GMP相关知识，熟悉生产工艺流程或检验流程、检验仪器操作、计算机化系统软件运行原理、仓储物流管理、设备构造原理； 2)勤奋、上进，有较强的团队协作精神和沟通协调能力、沟通能力、影响力、创新能力、计划执行力；

3)能熟练操作office等办公软件。

4. 职业素养：具备良好的职业道德、服从管理、吃苦耐劳；

5. 语言要求：具备良好的语言表达能力和较好的文字功底；

科伦是一家年销售收入超过400亿元的高度专业化创新型医药集团，包括四川科伦药业股份有限公司、四川科伦药物研究院有限公司、Klus Pharma Inc.(美国科伦)、科伦KAZ药业有限责任公司(哈萨克斯坦科伦)、四川科伦医药贸易有限公司等海内外100余家企业。2017年，科伦位居中国制造业500强第155位，综合实力进入中国医药工业前三甲。