成都招聘

1. 协助上级进行各项管理与项目任务的布置、实施、督促、落实执行及反馈；
2. 负责处理部门与项目日常事务，包括跨部门的信息传递、沟通协调等；
3. 重要资料收集、整理与归档，协助上级进行重要文书起草与修订；
4. 会务安排，会前准备，会务记录，会后内容整理，会议待办事项跟进，有良好的MS，尤其是PPT的制作能力；
5. 协助上级处理部分前置决策；
6. 协助上级日常行政工作，出差行程安排，费用报销等。

任职要求：
1、 本科及以上学历，有兽医、医药类背景者优先，理工科优先；
2、 工作细致，条理性强，能快速学习与掌握知识，严格遵守信息保密制度；
3、 有责任心及高效执行力，对已安排的工作进行计划点全面把控，确保各项工作的时间安排及有效执行；
4、 应变能力及抗压能力强，能主动识别执行过程中的风险和问题，并及时有效地推动团队解决问题，定期通报进展；
5、 较强的沟通表达能力，能够有效地协调部门或者项目内部资源，能通过跨部门沟通协作，保证项目各项工作正常开展；
6、 英语听读写流利，能够进行文献的阅读、整理。

 概况

成都华西海圻医药科技有限公司是一家与国际接轨、国内一流的药物非临床研究评价专业化机构，致力于提供高质量的药效学、毒理学、药代动力学及生物分析等研究评价，支持药物在中国、北美、欧洲、澳洲等全球注册申报。拥有强大的科学、技术、法规及管理团队，一流的实验设施， 配备了国际先进的检测设备和分析仪器。

 

成都华西海圻提供化学药、生物药、疫苗、中药、细胞产品、基因治疗产品等非临床有效性、安全性及药代动力的全套研究评价。迄今完成千余个药物的非临床研究评价。其中数十个新药成功申报美国 FDA、欧盟及澳大利亚等国，并进入各期临床试验。

 

成都华西海圻始终秉承高质量、规范化、科学化、高效率的优质服务，建立了良好的行业品牌与信誉，竭诚与国内外的医药企业、研发机构建立长期友好合作关系。

| 团队

    具有博士、硕士学历者超过 1/4
    拥有多名 NMPA新药审评专家
    精通新药全球注册申报的资深专家
    强大的兽医、病理、毒理学家专业团队
    500 余人科学技术与管理团队

核心技术团队高度稳定、团结协作、拥有近20年的合作经验，伴随公司一起发展壮大

| 服务能力

拥有26000平方米符合GLP规范的动物实验设施，可开展基于大鼠、小鼠、兔、犬、猴等实验动物的安全性试验研究，可同时进行130项试验。公司面向国内、国际新药研发机构和企业，承接化学药、抗体、疫苗、生物大分子、中药等新药有效性、安全性研究技术服务，采用FDA认可的数据采集系统（ Pristima？），可为客户提供CFDA和FDA双边申报的服务，目前，已完成60余个新药申报美国FDA，部分品种已进入III期临床试验。公司以其规范、优质、快捷的服务，建立了良好的品牌信誉，与国内前50强、世界前20强的企业与研发机构建立了长期合作关系。

|先进的实验室信息系统

按照电子数据管理的国际GLP管理要求，建立国际先进的、基于私有云模式的LIMS信息化平台，实现了实验数据的电子化、数字化、实

时采集，所有数据可溯源并符合国际标准，实现了试验数据的有机整合。建立安全的IT防护系统与数据备份程序，确保电子数据的安全与备份。建立了符合美国FDA要求的SEND（Standard for Exchange of Nonclinical Data）数据转化系统。

    试验信息管理系统：Pristima Suite
    生物分析信息管理系统：Watson LIMS
    生物分析数据采集与处理系统：Unifi
    药代动力学分析系统：WinNonlin
    遥测生理信号采集与分析系统：Ponemah DSI/AcqKnowledge
    实验动物设施环境监测系统：EMS
    实验室温湿度监测系统：WSD
    冰箱温度管理系统：MTR
    客户服务系统 （CSS）
    电子数据转换系统：SEND

|支撑中国新药创制

    新药立项及注册咨询
    非临床试验设计咨询及法规政策解读
    安全性评价
    药效学评价
    药代动力学评价
    中英文双语报告
    中国、北美、欧盟、澳大利亚申报

|服务全球新药研发 做客户最值得信赖的伙伴

    超过20年的药物非临床研究评价
    拥有多名国家药品监督管理局（NMPA）新药审评专家
    已经完成千余个药物的国内外申报
    高效、专业解读新药审评政策，为客户提供专业的服务方案及申报材料
    业内拥有极好的口碑和声誉
    “一站式”全面服务体系，足不出户的项目管理系统，确保客户获得满意、省心的项目执行体验

|规模化、一站式的临床前研究评价平台

功能配套、综合集成的临床前研究技术评价体系

    药代动力学平台
    安全性评价平台
    生物分析平台（含临床）
    细胞及免疫学研究平台
    疾病模型及药效学
    影像中心平台

|国内外行业资质认证

    通过美国FDA GLP 现场检查
    通过欧洲经合组织（OECD）（荷兰） GLP 认证及复查
    通过中国NMPA (National Madical Products Administration) GLP认证及复查
    通过美国病理学家协会（CAP）认证及复查
    通过国际AAALAC认证及复查