成都招聘

岗位职责：

1、能独立开展项目制剂研究工作及申报资料撰写；

2、分析各项目技术难点，解决分析、小试、中试、试生产过程中与产品工艺有关的难点和相关技术问题，并进行制剂工艺交接；

3、协助完成申报资料的申报注册工作，负责解答审评专家提出的有关制剂研究问题。

任职要求：

1、本科及以上学历，药学或制药工程等相关专业，有一致性评价研究工作优先；

2、有5年及以上的项目制剂研发经验，有化药注射剂制剂研究经验；

3、熟练使用质量分析精密仪器，包括偏差原因的查找，数据的分析统计与处理等；

4、有较强的文献检索能力和一定的英语水平，能独立检索外文资料。

   平和安康成立于2004年12月，努力践行“提升标准、改善品质”的企业宗旨十几年。其云南曲靖的医药销售公司通过了新版药品GSP认证，可复制的基层医院药品销售模式经过实践与检验已经定型并总结成文字标准，这个药品销售模式将是平和安康今后能够良好稳健发展的核心竞争力。其四川成都实验室具备化学原料药、注射剂、普通口服固体制剂一致性评价的研发能力，研发设备包括公斤级的合成车间（可进行零下120度的实验）、气相、质谱、液相、ICP、制备液相、冻干机等等，每年可进行10个左右的针剂仿制项目或涉及重大工艺变更的补充申请研究，原料仿制每年能完成2-3个，若干普通口服制剂的一致性评价研究。取得过若干生产批件及国家发明专利的授权；也累积了维生素C注射液、地塞米松注射液等近二十个小水针的生产工艺改进和质量提升研究；可即刻向国家局仿制申报硼替佐米、呋塞米、酚磺乙胺、维生素K1等化学原料药。