成都招聘

岗位职责：

1、仿制药项目的调研；   

2、带领团队完成原料药制备小试、中试、与工厂的对接工作；

3、负责解决工艺研究过程中的各种问题；

4、撰写相应的申报资料，整理原始记录；

5、承担注册申请中相应的现场核查工作； 

6、科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论。

任职要求：

1、 硕士及以上学历，有机化学、药物化学、有机合成、化学工艺与工程等相关专业；

2、有5年以上合成研究工作经验，有药物合成工艺研究、杂质研究及新药报批项目经验者优先；

3、能够独立地设计和进行多步有机合成反应，能够熟练检索和运用各种化学文献及专利；

4、会用SciFinder等数据库，掌握ChemOffice等专业软件，能解读NMR、HPLC、LCMS、GCMS等检测图谱。

百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业，产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。
   公司北美“西雅图研发中心”和“成都研发中心”，聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发：两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段；全球***四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准，即将进入临床；另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段，正在或即将申报临床。未来两年，将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请，并将同步开展中美的临床研究。
2015~2020年，公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线***工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。