成都招聘

岗位职责：

    

1、负责项目的放大、中试、验证等相关工作；

    

2、参与现有产品工艺持续改进和技术问题；

    

3、对生产成本各要素数据的统计分析；

    

4、负责车间管理、标准、验证类文件的起草、修订、实施；

    

5、负责车间现场管理及记录审核；

    

6、参与车间偏差的调查及整改；

    

7、完成上级交办的其他工作。

    

    

任职要求：

    

1、本科/大专学历，制药工程、化学相关专业；

    

2、3年以上相关工作经验，有产品转移、GMP认证、车间技术工作经验优先；

    

3、能熟练使用办公软件；

    

4、具备良好的职业道德，以及较强的沟通协作能力。

百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业，产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。
   公司北美“西雅图研发中心”和“成都研发中心”，聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发：两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段；全球***四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准，即将进入临床；另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段，正在或即将申报临床。未来两年，将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请，并将同步开展中美的临床研究。
2015~2020年，公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线***工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。