成都招聘

• 职位信息

1. 负责负责研发项目质量标准研究方案、方法开发和验证工作，确保质量研究的科学可靠，准确性。
2. 负责研发项目质量检测工作，对参与试验人员的工作进行计划指导和安排，按申报时间进行实验分解，制订申报计划实验节点
3. 负责研发项目原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性。
4. 负责进行所研项目制备工艺中质量部分的工作。
5. 负责撰写研究总结和申报资料。
6. 协助完成研制/生产现场核查的相关工作。

任职资格

1. 药物分析、药物制剂、药学、分析化学及相关专业，硕士以上学历。具有3年以上药品研发经验，熟悉药品研发相关法规。
2. 熟悉制剂的质量研究工作，能够独立设计试验，完成申报资料书写。
3. 独立完成过化药品种的质量研究工作。
4. 能够熟练使用多种试验仪器，包括HPLC、GC等仪器。
5. 工作努力，有责任感，有团队精神，具有良好的沟通能力。
6. 具有一定的中英文专业文献检索能力。

 成都欣科医药有限公司由中国核动力研究设计院与美国欣科公司于1999年合资成立，注册于成都市航空港工业开发区。注册资本7900万元，占地面积约2万平方米。
公司拥有一支高素质的研发、生产、销售团队。其中包括博士研究生导师、国家自然科学基金项目评审专家、国家药典委员会委员，专业技术人才占公司员工总数的80%以上。
公司主要在同位素技术和辐射技术领域，以放射性药品及相关同位素产品、核医学仪器为重点的研发方向，坚持自主创新的新药研发思路。在医用核素国产化仿制药研究、创新药研究及国际国内项目合作等领域进行创新研究工作。
成都欣科秉承“更好的产品，更好的服务”，致力于发掘并发挥核素药物对客户的独特价值,为客户提供一流的核素产品与核技术服务，实现客户、员工、股东、相关方共担责任，共同成长，一起开创中国核医学的美好未来。