成都招聘

工作内容：

1. 负责项目周例会的组织及会议纪要的撰写；

    

2. 协助项目经理完成：项目成本、预算和质量管理，完成项目的进度和节点把控，完成委外合同、方案、报告的审核、签批、付款、归档等相关工作，完成项目阶段验收，进行申报资料的收集和整理；

    

3. 负责项目研发过程中产生的数据收集和汇总分析

    

4. 如遇到有因核查，协助项目经理协调公司内部配合核查；

    

5. 协助质量标准提高项目试验等工作；配合公司进行原辅料、包材新增供应商试验工作；负责种试验样品的保存及发放；

    

6. 协助项目经理配合、传达、督促落实注册部解析的法规要求，保证项目研发过程的合规性；

    

7. 配合完成试验类生产记录的审核、编写工作，负责实验室的日程管理工作；

    

8. 参与本部门各项规章制度流程的拟定、落实及动态修订完善工作；参与配合相关部门制度流程的制定；在本部门落实公司其他规章制度；

    

9. 负责部门相关文件的管理，包括但不限于：项目计划书、项目变更档案、验收报告、委托检测方案及报告等；

    

10. 完成上级领导临时交办的工作任务。

任职要求：

1. 大学本科药学或相关专业

2. 具有从事药品生产、药品研发或相关技术研究工作1年以上工作经验；

3. 熟悉药品标准相关知识、IND及NDA申报基本流程、药品生产技术、试验设备、主业务工作流程、办公软件使用技能；了解安全生产知识和相关法律法规知识；

4. 具有良好的学习能力、理解能力、分析能力，耐心细致，具有良好的服务意识和安全意识。

    

Clover Biopharmaceuticals is a global, clinical-stage, research-based biotechnology company focused on discovering, developing and commercializing transformative biologic therapies, with a focus on oncology and autoimmune diseases, as well as viral vaccines. Having raised more than US$ 140 million in total capital since 2016, Clover is utilizing its proprietary Trimer-Tag？ technology platform to develop novel biologics targeting trimerization-dependent pathways. Additionally, Clover is leveraging its in-house GMP biomanufacturing capabilities to support large-scale production of its biologic therapies.
三叶草生物是一家全球性临床试验阶段的生物制药公司，致力于发现、开发和产业化革命性生物疗法，聚焦于肿瘤和自身免疫性疾病以及病毒疫苗。三叶草生物自2016年以来获得的资金总额已超过9.5亿元人民币（1.4亿美元），投资方包括高瓴资本、Delos、龙磐资本、贝达药业、道远资本等知名投资机构。三叶草生物采用其独有的Trimer-Tag？（蛋白质三聚体化）专利技术平台，研发三聚体化依赖性途径的新型生物制剂。此外，三叶草生物正在利用其自身的GMP生物制造能力支持多种生物制药及重组蛋白疫苗的大规模生产。

三叶草生物制药立足在中国和全球的长期发展，重要战略投资包括位于成都的研发中心，浙江长兴的cGMP制药生产工厂，北京/成都/上海临床开发及战略策划团队，澳大利亚/美国的子公司，未来业务将遍及全球。

三叶草生物为我们的员工提供具有竞争力的薪酬和完善的福利，包括：
公司实行5天8小时工作制，并享受国家法定节假日、带薪年假、加班餐补及交通补贴、生日礼金及节假日礼金；
从入职开始便为员工购买五险一金及商业保险；管理层员工补充医疗保险、话费补贴及餐费补贴。

三叶草生物始终坚信以人为本，致力为员工提供完善的晋升通道及培训体系，鼓励员工不断学习。因此，我们提供的不仅仅是一份工作，也是一个长期的职业生涯发展。

由于新冠疫情的爆发，作为一家有责任感的生物医药公司，三叶草也加入了疫苗研发领域，目前正与GSK、Dynavax、CEPI合作, 三聚体疫苗目前正处于临床实验阶段。加入我们——一起为战胜新冠而努力。