成都招聘

1. 负责起始物料、包装材料、中间体及成品的质量控制，保证符合质量标准规定和GMP要求；

2. 负责组织对生产全过程的质量监控；

3. 负责对批记录等原始记录的检查，及文件归档;

4. 建立并完善质量体系，审核注册资料;

5. 审核各项原始记录及电子数据的备份;

6. 负责配合客户的审计工作。

岗位要求：

1. 大专及以上学历，药学相关专业；

2. 一年以上药企QA工作经验，有注册质量分析或注册工作经验优先。

宜宾市南溪区红光制药有限公司前身为宜宾红光制药厂，成立于1998年 ，位于宜宾市南溪区罗龙医药产业园。于2001年***次通过国家GMP认证，最近一次认证是2009年。目前我厂有4个产品批文，盐酸洛美沙星、盐酸西替利嗪、甲磺酸多沙唑嗪、甲磺酸帕珠沙星。