成都招聘

岗位职责：

1. 负责蛋白纯化车间的生产任务执行，负责蛋白纯化生产过程工作的协调、管理, 并承担执行公司规程及具体的工作指令

2. 把握生产进度，掌握生产工艺相关文件

3. 协助进行车间日常管理工作包括下属员工的管理、指导、培训及评估

4. 负责进行设备设施的验证和维护保养，可处理设备异常情况

5. 监督蛋白纯化从配液、层析到超滤及除菌过滤等各生产环节，保证生产正常进行

6. 依据生产计划，组织生产工程师及技术员严格按照SOP及批记录进行生产

7．完成领导交办的其他工作

任职要求：
1． 生物、化学、医药等方向的相关专业，本科以上学历

2． 具有至少3年蛋白纯化GMP生产管理经验，熟悉GMP法规要求

3． 熟悉蛋白纯化、缓冲液配制等下游工段的GMP生产操作和知识，同时拥有生物制药蛋白纯化工艺研发经验者优先

4． 能熟练操作蛋白纯化常用的设备（AKTA层析系统、层析柱、超滤系统、缓冲液配制系统）

5． 对蛋白质药物性质及蛋白纯化有深入的了解，能够独立地思考、解决遇到的问题

6． 具备较强的管理能力，做事严谨心细，工作有条理、有计划性，有责任心和敬业精神

7． 愿意学习新知识，能为适应工作需求而不断提高自己

康诺亚生物医药科技有限公司是由多个有在包括罗氏(Roche), 辉瑞(Pfizer), 礼来(Eli Lilly)世界一流生物医药公司工作的留美回国人员及***人才创建的面向重大疾病（包括癌症，自身免疫疾病和***）的生物医药开发公司。公司瞄准国际抗体技术研发的前沿进展，通过广泛的包括耶鲁大学，中国科学院和协和医科大学在内的国内高校研究所合作，着力研发条件、研发团队和技术平台的建设，在国内和美国旧金山搭建了代表世界一流创新人源化抗体药物筛选平台，高产细胞表达平台，治疗性抗体检测分析平台。公司及其团队成员拥有总共超过30年的抗体药物研发经验，从候选药物筛选，细胞株筛选、工程优化和放大、品管体系的建立和管理、cGMP认证、生产设备的管理、药物的临床开发等各个环节均有核心技术和多年积累的实际操作经验，并拥有数十个抗体药物的PCT专利。