成都招聘

岗位职责：
1、根据项目研发计划安排质量标准研究工作，确保能按时提供符合要求的质量标准草案；
2、负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料。对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责；
3、配合制剂研究员的研究工作，及时检测工艺研究样品，为制剂研究员提供真实、准确的数据；
4、协助注册经理完成申报资料的申报注册工作，负责解答审评专家提出的有关质量研究问题。
任职资格：
1、药学、分析化学等相关专业专科以上学历，具有2年以上工作经验，优秀硕士应届毕业生亦可考虑；
2、具有2年以上新药研发工作经验，熟悉有关新药研究的指导原则，能独立完成新药方法研究、质量标准研究和申报资料编写；
3、熟悉并能独立完成药品的各种检验操作，包括液相、气相、紫外、常规检验等，熟悉电脑办公软件；
4、工作积极主动、严谨，具有优良的敬业和团队协作精神

地址：成都高新区科园南路88号天府生命科技园研发楼B7栋4楼
邮箱：hexunyy@126.ccom

成都合迅医药技术有限公司长期主攻新药研发，在成都天府生命科技园拥有大型实验室和一大批专业的新药研发人员，其核心团队具有博士、硕士学位，且有十年以上的项目研发经验。公司始终坚持将核心技术人员激励政策与公司发展创新有机结合的战略道路，致力于精神科、骨科、心脑血管、营养类等药品的研发，具备系统开发项目能力：从立项、工艺筛选、制剂及质量控制、中试放大、药物注册申报，到最终获得临床试验或者生产批件，建立了一套行之有效地科研管理流程，确保项目开发的顺利进行。欢迎有识之士加盟本团队共谋发展！