成都招聘

岗位职责：

1、负责新药、仿制药项目质量研究工作，包括文献资料整理、制定研究计划；

2、按照要求进行药物分析研究工作，包括分析方法对比筛选、质量标准草案建立、分析方法验证、稳定性研究等，制定相关方案并完成实验；

3、负责进行样品检测、杂质追踪、质量标准的起草；规范完成原始记录书写和相关资料的撰写及整理，对试验记录及数据结果的真实性、可行性、溯源性负责；

4、负责项目的质量研究部分的技术转移；

5、负责相关试验仪器设备、设施的使用与维护；

6、提供药物分析方面的技术支持，与其他部门协作配合，共同推进项目进展。

任职要求：

1、药物制剂、药物分析、分析化学、药学及相关专业，全日制本科及以上学历（硕士学历并有3年以上相关工作经验、本科学历并有5年以上相关工作经验），具有3个以上品种的药物整体开发经验者优先；

2、具有较强的药物制剂、药学或化学分析理论知识，有较强的分析问题、处理问题的能力，以及良好的沟通及协调能力；

3、具有较强的组织管理能力、沟通能力和计划实施能力，有优秀的职业精神和团队合作精神；

4、熟悉药品注册相关技术指南和法规，熟练查询各类资料文献、各国药监局网站信息，如FDA，Ch.P.，USP，EP等；

5、英语熟练，能够灵活检索、运用各类中英文文献及数据库。

其他：

工作时间：每周一至周五，9:00-17:00；

薪资待遇：面谈，购买社保和公积金。

    成都医路康医学技术服务有限公司成立于2008年10月29日,是一家立足于医药行业、以研发为驱动，为客户提供新产品系统解决方案的高新技术企业。公司致力于制药工艺技术的创新及商业化应用，形成技术成果与新产品。公司业务涵盖药学研究、药理学研究、临床研究等完整的药物研发链条，为客户提供灵活的技术服务方案以及一体化的技术服务平台。
    公司通过自主研发已授权发明专利42项。2015年11月公司获得“成都市引进国外智力成果示范单位”；公司2018年1月获得“四川省技术转移示范机构”称号，同年2月，公司获得“知识产权管理体系认证证书”；2018年12月，公司获得“国家高新技术企业”认定；2019年7月，公司获得“2019年中央引导地方科技发展专项项目”立项。