成都招聘

工作地点：成都、北京

1、负责按照公司的相关SOP进行临床研究项目的临床监查工作；
2、按照公司的SOP完成和临床监查工作相关的文件；
3、负责解决研究中心发生的与临床研究相关的问题；
4、根据临床试验项目的工作计划，保证临床试验项目按时完成进度计划；
5、负责监督临床试验中心和研究者，确保临床试验按照方案实施，确保临床试验数据完整、真实；
6、协调管理SMO公司的CRC；
7、定期拜访临床专家、研究者，保持和项目各中心研究者的良好关系；

8、完成项目经理交代的其他项目任务。

任职要求：

1、临床医学、药学及相关专业，本科（含）以上学历；

2、有药企或大型CRO公司的工作经验，有肿瘤项目经验者尤佳；

3、了解临床试验全过程及相应法规和技术指导原则；

4、掌握临床试验管理规范，并能执行相关项目培训及质量控制；

5、具有独立的工作能力和解决问题能力；积极主动的学习态度；

6、具备良好的团队合作精神及较强的工作责任心；

7、男女不限，1-2年以上工作经验；

康诺亚生物医药科技有限公司是由多个有在包括罗氏(Roche), 辉瑞(Pfizer), 礼来(Eli Lilly)世界一流生物医药公司工作的留美回国人员及***人才创建的面向重大疾病（包括癌症，自身免疫疾病和***）的生物医药开发公司。公司瞄准国际抗体技术研发的前沿进展，通过广泛的包括耶鲁大学，中国科学院和协和医科大学在内的国内高校研究所合作，着力研发条件、研发团队和技术平台的建设，在国内和美国旧金山搭建了代表世界一流创新人源化抗体药物筛选平台，高产细胞表达平台，治疗性抗体检测分析平台。公司及其团队成员拥有总共超过30年的抗体药物研发经验，从候选药物筛选，细胞株筛选、工程优化和放大、品管体系的建立和管理、cGMP认证、生产设备的管理、药物的临床开发等各个环节均有核心技术和多年积累的实际操作经验，并拥有数十个抗体药物的PCT专利。