成都招聘

岗位职责：

1、负责对提交原料、中控及产品按规定运行检验；

2、对各项检验结果进行数据整理，分析制定；

3、负责管理化学分析室内所有仪器的使用，维护，报修等，保证化学分析室内的检测正常进行；

4、协助上级开发和实施公司内外客户所需要的化学分析方法；

5、指导化学分析助理的工作。

任职要求：

1、文化程度

25-40岁，药物化学、化工和分析相关专业本科以上学历；

2、工作经验

大专2年及以上化工、制药业或QC实验室工作经验；硕士1年及以上化工、制药业或QC实验室工作经验；

3、性格、特征

严谨、细心，踏实，良好的沟通能力，良好的耐压能力及钻研精神；

4、知识和技能

有较强的分析方法开发及验证能力

对QC实验室仪器原理较为熟悉，有能力对仪器进行常规的故障诊断及维护

熟悉国内相关药物标准，了解GMP相关知识

较强的药物分析技能及理论知识

英语四级及以上，能读懂英文文献

      爱斯特（成都）生物制药股份有限公司（以下简称爱斯特）成立于2005年，其前身是2000年成立的爱斯特（成都）医药有限公司。爱斯特（成都）医药有限公司是1997年由公司创始人郭鹏先生在美国费城创立的AstaTechInc全资子公司。

爱斯特是一家致力于为全球制药公司提供小分子医药中间体定制研发（CRO）、定制生产（CMO）、定制研发生产（CDMO）和API工艺技术委托研发服务的高新技术企业。爱斯特坐落于美丽的天府之国成都，拥有12000平方米的研发实验室、公斤实验室。公司现有员工近300名，其中科研团队160余名，其中包括20名博士，本科及硕士人员140余名。

经过近二十年的发展，爱斯特为上百名客户提供从临床I期、临床II期、临床III期及已上市新药原料药的高级中间体，为全球上千名客户开发了8000多种新药研发用化学试剂；形成了小试、中试到工业化规模量产的生产体系；公司建立并完善了原料药中间体和特殊化学品的工艺技术研发体系；同时建立了以ISO9001和ICHQ7为核心的质量管理体系、ISO14001国际环境管理认证体系及OHSAS18001职业健康管理体系。爱斯特已申报专利84项，其中发明专利64项，已授权专利52项。

爱斯特拥有1000多名全球终端客户，它们分布于欧美、加拿大、日本、韩国、印度等国家，包括国内及全球前20名制药公司。

为长期稳定的给客户提供CDMO服务，爱斯特先后在美国建立了研发实验室、印度建立了生产基地，在国内拥有多个生产基地，四川广安生产基地、甘肃金昌生产基地、广西河池生产基地，计划将于2020年正式投入使用。

爱斯特先后被评为高新技术企业、博士后创新实践基地、院士（专家）创新工作站与四川省企业技术中心，并获得四川省高层次人才引进***顶尖创新创业团队。

爱斯特秉承“客户、责任、创新、执行”的核心理念，以客户为导向，创新进取，追求卓越！争做绿色化学领域的世界品牌企业！由于公司的快速发展，需要搭建人才梯队，并将为其提供更多的机遇和平台！我们尊重每一位员工的价值，遵循公开、公平、公正的用人机制，让每一位员工能能在适合于自己的位子上发挥专长，不断进取。在这里，您将得到广阔的发展空间和有竞争力的薪酬待遇！我们真诚欢迎您加入爱斯特！