成都招聘

岗位职责：

1、完成临床方案的撰写、研究者手册的撰写、合同的签订、协助统计分析与总结报告的完成工作。

2.  发生严重不良事件，应及时向经理报告。

3.  负责监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等；

4.  负责公司产品专业知识培训

 岗位要求：

    

1.  临床医学教育背景，药学或护理专业，本科及以上学历；有1-3年临床监查工作经验，CRC经验者优先，获得GCP证书者优先

2.  熟悉临床监查的流程和工作内容，并能很好的完成；

3.  英语熟练；熟练的计算机运用技能；较强的沟通表达能力；诚恳踏实、敬业进取的个人品质；

4、  能够适应经常出差；

    

 成都欧林生物科技股份有限公司创建于2009年，是一家专注于人用疫苗研发、生产和销售聚焦于创新产品的国家高新技术企业。厂区占地面积79亩，规划建筑面积为77000平方米，已建成建筑面积为39000平方米。
本公司秉承“强化过程管理，致力持续改进，追求***品质”的经营理念，以成为“国际知名、国内领先”的疫苗供应商为发展宗旨。在药品生产车间建设和管理方面，公司在符合我国2010版GMP基础上，参照欧美发达国家标准建设和管理，为公司产品进入国际市场打下坚实基础。在产品开发方面，公司实行“创新疫苗开发+传统疫苗升级换代”双轮驱动和“自主研发+联合研发”双翼齐飞的产品开发策略。公司目前形成了2个上市销售产品、数个产品处于临床试验阶段，另有多个产品作为研发储备的阶梯型产品开发格局。